3 个回答
灵枢天问
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你是用的小鼠么。换一个好一点的分离液，然后整体操作一定要快，分离液很容易挥发，小心吸取你要的细胞层，这样杂质会少很多
土井挞克树
有帮助
首先，你的离心过程没有将杂志与细胞分开。
无菌分离小鼠的脾脏，放于complete medium 1640培养液中保存，然后置于 400目细胞筛上，用OT注射器内管棒将脾脏碾碎，并用Hank‘s液冲洗，4度、1500rpm、15min离心两次，弃上清液
尝试首先研磨适当，然后两次离心
每天学习新知识
谢谢你，但是我的不是没有碾碎的问题，也不是没有洗干净的问题，更不是离心的问题，整个脾脏内部都是渣渣，我用了200目的筛网，没有筛住，感觉筛网孔径太大，请问能不能用100目的筛网，或者细胞能不能用什么滤器过滤一下行不行，如果杂质太多，是不是对骨髓瘤细胞和脾细胞融合效率影响很大
汤姆卜丽波
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有专用的细胞筛在分离液里筛应该会好很多
每天学习新知识
谢谢你，我用了200目的筛网，没有筛住，感觉筛网孔径太大，请问能不能用100目的筛网，或者细胞能不能用什么滤器过滤一下行不行，如果杂质太多，是不是对骨髓瘤细胞和脾细胞融合效率影响很大
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