跑出来的胶，杂带太多，怎么回事儿？目的条带都看不清，被杂带覆盖了。

可能是抗体浓度过高导致的，建议稀释抗体试试

目的蛋白浓度太低量太少？优化前期实验，尽可能富集。

可能的原因及建议：

①目的蛋白存在多个修饰位点(磷酸化位点、糖基化位点等等)，本身可以出现多条带。查文献或生物信息学分析，获得蛋白序列的修饰位点信息，去除修蛋白饰后确定蛋白实际大小，这个需要一定的生物化学基础和生信分析能力。

②目的蛋白有其它剪切本，查阅文献或生物信息学分析其可能性。

③样本处理过程中目的蛋白发生降解，加入蛋白酶抑制剂；样本处理在冰上操作。

④上样量过高，过于敏感，适当减少上样量。

⑤一抗特异性不高，重新选择或制备高特异性的抗体。

⑥一抗不纯，纯化抗体。

⑦一抗或者二抗浓度偏高，适当降低抗体浓度。

不排除引物设计的问题，模板上和互补的序列很多引物