染色质免疫共沉淀共沉淀实验中，验证十分沉淀目的DNA的特异性引物应该怎么设计？qpcr结果如何计算？

引物设计原则还是参照pcr的引物设计原则，最好设计小片段的引物可以节省pcr的难度。模板应选用基因组上该基因的全系列，pcr的产物最好一边位于内含子区一边位于外显子区。chip的qpcr内参可选用一些现成的经过验证的ChIP-qPCR Control Primer Sets ，可以作为阴性对照引物或阳性对照引物直接使用，也省去各种检验的麻烦