如果上样量超载，要用什么样的方法增加上样量？如果需要加大上样量使原来弱的条带能看清楚？

柱超载法，通常指在分离条件不变的基础上增大进样量。超载可提高制备效率，以柱效下降一半或容量因子k降低10%为宜。超载进样的程度取决于分离情况。超载一般分为体积超载和浓度超载。

可以浓缩样品，也可以根据目标分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地，超载30％是不会有问题的。如果已经超了不少了，而且小分子量的也要，可以考虑加大胶的厚度，可以试试1.5mm的。

按比例放大，即采用更大内径的分离柱，通过增加流速、增加柱长来增加进样量。该方法的优点是可保持样品的浓度不变，因此峰型依然符合高斯曲线，峰型尖锐，对称性好