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求审稿快的口腔sci
土井挞克树
JOURNAL OF DENTAL RESEARCH这个不错
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问
stata如何显示累积发生率图的number at risk
土井挞克树
可以用曲线下面积代表危险程度。
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问
中国心血管杂志投稿
土井挞克树
建议你给杂志社发邮件问一下进度。
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问
昨天被reject,transfer,今天注册另外一家杂志,界面一样,但是点投稿说我没有权限
twb46
说明你的稿件还在转投中,完成后,下一步就是修改了
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问
质体基因组分析流程是什么?
Dr_劉医生
质体基因组分析流程,具体见下图:
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问
TCMSP中部分MOLID号里边没有相关分子的靶点信息怎么办?是去除还是在哪里找?
奋斗小青黄春萍
可以从其他数据库获取成分靶点,比如ETCM、Symmap、YaTCM、TCMIP数据库,或者查找最新文献补充。
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问
IEF电极缓冲液(1×,pH4.0-6.5)的配制方法是什么啊?
土井挞克树
IEF电极缓冲液(5×,pH4.0-6.5)由阳极液和阴极液组成配方参考下表
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问
请问在启动子和里基因序列之间插入RBS序列,是直接将RBS序列设在引物上吗?这段插入的RBS能作为同源区域进行两段序列的重组吗?
天一湖医者
在启动子和里基因序列之间插入RBS序列,是直接将RBS序列设在引物上。这段插入的RBS可以作为同源区域进行两段序列的重组。
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问
请问磁珠法提取动物组织中DNA中的裂解液,结合液,洗脱液分别是什么试剂配制成的?
twb46
裂解液:盐酸盐类,磷酸盐使用较少结合液:一般就是磁珠里面带的,或者自己另外购买结合酶洗脱液:pbs蒸,馏水都可以
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问
各位老师 我想问一下NO荧光检测时 在P1里的细胞数都是2600个 可不可以比较 (没到一万个)
不懂欧洋
细胞数相同即可,不过还是建议多一点细胞,减少实验误差
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问
fluo—3am或fitc 单通道 流式分析方法求助!!
土井挞克树
进行流式细胞仪检测,Annexin V-FITC为绿色荧光,PI为红色荧光。注意:FITC为绿色荧光,此检测方法不适用于已带绿色荧光标签的细胞结果示例及分析四个象限的意义左上/P2-Q1:坏死细胞;右上/P2-Q2:晚期凋亡细胞;右下/P2-Q3:早期凋亡;左下/P2-Q4:未发生凋亡的细胞。细胞凋亡率:P2-Q2与P2-Q3象限百分率的和。
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问
关于内皮细胞的肾病模型
土井挞克树
造模流程操作流程: 1. CBSA 和弗氏完全佐剂制备乳剂,尾根部免疫100ug. 2.等待2周。 3.每隔一天静脉注射400ug cBSA(一共免疫5次) 4.收集16个小时内小鼠尿样 5.测定尿样中的尿蛋白 注:Balb/c可能会发生过敏性休克。这种情况,第14天免疫50ug cBSA就可以,16-22天继续免疫400ug。
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GEO转录组数据处理问题
土井挞克树
我感觉你可以尝试一下进行对数转换。
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问
如何求解待检血清中IgG实际含量(计算过程)
huarenqiang5
1、所得IgG蛋白作适当稀释后(1:20)(pH7.4、0.02 mol/LPBS)用紫外分光光度计测0D280值和0D260值。 2、根据下列公式计算含量:IgG蛋白含量(mg/ml)(1.45x0D280-0.74x0D260)x稀释倍数。 计算每毫升血清得IgG 多少mg。
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请问有投过中国免疫学的师兄师姐吗
土井挞克树
不是,耐心等,这个杂志还不错,如果拒稿会明确拒的
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确定启动子核心区域,做了截短体
huarenqiang5
如果这个启动子不是组织特异性的启动子,就没有太大的问题。
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问
磁珠分选小鼠脾脏来源的Treg细胞,培养扩增结果不好,不知道哪里出来问题
juyue2010
分选出的免疫细胞,初始接种密度非常关键,
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非编码序列
huarenqiang5
RNA聚合酶II型启动子、慢病毒载体、腺病毒载体、AAV载体和piggyBac等载体。
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如何设计Keap1基因的MSP或BSP引物
huarenqiang5
(1)引物结合位点应该在原始序列中包含4个以上胞嘧啶来确保转化后的DNA的特异性。(2)BSP引物不应包含CG二核苷酸,长度在25-30bp较为合适;MSP引物因为往往具有较高的GC比,长度应适当缩短。(3)扩增片段一般认为不要超过650bp,以保证PCR的效率。(4)对于MSP引物,应该包含3-5个潜在可甲基化位点,且引物的3端应该是一个潜在的可甲基化胞嘧啶,以得到最大化的特异性。(5)MSP中
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求助MTT问题
balalaLy
加mtt之前有没有看一下细胞情况?加DMSO之前有没有明显的结晶沉淀?如果细胞数量少,结晶少,颜色是会很淡,延长一下DMSO溶解的时间。
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