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问
请问免疫组化DAB染色不均是什么原因,一抗已经全部覆盖,已经封闭画圈
大草原的小灰驴
免疫组化染色时是否将片子置于湿盒中,如果染色温度和湿度控制的不好,可能使画圈附近试剂偏少的地方液体挥发,导致显色的程度不同。建议放入湿盒反应,并适当增加试剂的量。
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问
直接液氮冷冻的大鼠脑组织切成10um的片子后,还用甲醛固定及抗原修复吗?(冰冻切片)
huarenqiang5
脑组织冰冻切片后,然后4度冷丙酮固定,最好在-70度或者液氮中保存,半年没有问题。
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问
流式检测细胞周期
paj12345
细胞周期需要设置空白管做对照,常用的质控品有CEN小鸡红细胞核,电压调至使细胞的DNA G0/G1峰位于50道数上(PI直方图)。
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问
双抗分装问题,小白错误
dxy_082oaia6
正式验证不建议继续使用。但如果是方法开发一般来说浓度影响不大,可以做个实验看试剂有没有被污染,没有污染我觉得用用问题不大,主要看你是什么性质的实验。
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问
免疫组化切片粘一起了
stella0xing
二甲苯浸泡,待盖玻片脱落,重新封片即可。
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问
杂交瘤细胞第二次亚克隆没有阳性了,但是用第一次亚克隆的上清却有荧光
huarenqiang5
正常情况下,杂交瘤不是绝对稳定的,容易发生染色体丢失的情况,尤其是当细胞移到新环境中生长,如从小孔扩大到大孔,或者复苏操作时,更容易发生阳性变为阴性。但是也有一些方法尽量减少阳性变为阴性。一般可以从这几个方面加以注意: 1.尽量使细胞处在最佳的生长环境中。尤其是培养基不能长期不换,一般而言,当细胞增长到一定密度时,培养基就开始变颜色,此时就要准备换培养基。除换培养基,同时应该控制好细胞
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问
细胞免疫组化
土井挞克树
二抗的稀释可以参考一抗的浓度,结合后无过多多余的二抗就行
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问
求助求助
Dr_劉医生
还可以检测表达调控和蛋白表达,具体可以参考这篇综述文章
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问
体外刺激小鼠脾脏B细胞
Dr_劉医生
会影响,首先烈红不能完全去除红细胞,其次红细胞裂解液会对白细胞膜有一定的影响,可能会造成细胞膜表面抗原的丢失。
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问
DMSO诱导分化中性粒细胞
Dr_劉医生
应该是DMSO浓度高了,试试终浓度1%的DMSO诱导刺激,这篇文章方法学部分讲的很清楚。
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问
可变剪切后的转录本咋设计过表达的慢病毒
土井挞克树
原则上是将分子先定向克隆到表达载体上实现 lncRNA 的过表达,再设计病毒表达载体。
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问
研究焦虑,应该选用什么细胞呢
土井挞克树
可以用神经原代细胞,没有原代细胞可以用SHSY5Y细胞系代替
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问
免疫组化
土井挞克树
正确答案是刚性区域面积,因为光密度只能反映大概趋势,只有面积是准确的数值资料。
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问
中性粒细胞存活率
土井挞克树
在培养时适当加入血清,如果不用可以低温保存,延长保存时间。
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问
求助求助
土井挞克树
是抑制作用,应用后产生负反馈作用,起到抑制表达的作用
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问
求审稿快的单核杂志
康复Victor
中国医师杂志和中国临床药理学杂志都不错
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问
疑难病杂志投稿
康复Victor
大概三个月左右吧,也可能会更长,四到六个月
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问
中华风湿病投稿
paj12345
我理解的定稿是文章接收且已经缴纳版面费了,如果是这样,一般不会随意退稿的,不过核心期刊版期都很紧张,基本上要等半年以上(按缴纳版面费时间算),你可以再试试看之前返修的邮箱发邮件会不会回消息[非官网邮箱,一般返修会给你配一个编辑,编辑有专属的工作邮箱],杂志社电话经常打不通,只能工作日时间多试试。
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问
我做的是植物切片,用的是正离子处理过的黏附载玻片,切片后室温晾一天才开始脱蜡,做到最后有一些组织掉片,想问问大家烤片多久才能不脱
仁心郎中1
时间短温度不够,有脱片嫌疑的片子最好用卫生纸从边缘上慢慢吸水
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问
求助🆘大佬,分选小鼠肠道淋巴细胞试剂盒好用还是胶原酶好用?
康复Victor
如果是分选小鼠肠道淋巴细胞试剂盒感觉更好一点点,没有的话胶原酶也可以
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