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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
怎么看免疫组化的指标VEGF分布在哪?
土井挞克树
可以把黄色的全部选上,后续再筛选就可以。
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问
interferon-stimulatory DNA (ISD)序列怎么合成?
Dr_劉医生
试试在45bp的序列3‘和5’端加一段引物模板,然后用质粒DNA体内转染后增殖,扩增序列后,合成的量就会提高。
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问
关于肿瘤细胞成球实验的问题
土井挞克树
因为初代和二代的数量不完全一致,但是size大小基本相等。
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问
请推荐一下耳鼻喉生信+免疫组化实验的中、英文期刊?
Dr_劉医生
中文基本没有接收生信的期刊,可以试试英文的《ACTA OTO-LARYNGOLOGICA》、《ACTA OTORHINOLARYNGOLOGICA ITALICA》
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问
想要检测T淋巴细胞亚群如cd4、cd8、th17、treg的数量和比例,是不是一定得用流式?其他检测手段可以吗?比如elisa?
土井挞克树
Elisa不好,比例得不到,除了流式你可以跑免疫荧光,通过荧光表达来推算比例。
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问
flowjo分析流式,如何扣除细胞自带的荧光啊
土井挞克树
可以做荧光补偿,把背景的自发荧光降低,减小影响
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问
求助:胶体金c线亮,t线不亮怎么回事?
天一湖医者
1、你的抗原分子量多大,金标抗原的质量你是怎么检测的,标记上了没有,标记的好不好都知道不知道。2、首先你要知道你划线的能结合多少的抗体量,你划线量是多少,浓度又是多少
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问
求助,单向免疫扩散法测定血凝素时凝胶板脱色不均匀
土井挞克树
扩散的时候可以用摇床摇匀,你这个没有扩散均匀,结束后多次冲洗
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问
Creative Biolabs 的截断 EGFR (EGFRt) CAR 载体是什么?
土井挞克树
一般是指相应的Creative Biolabs 的质粒载体
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问
小鼠来源的骨髓巨噬细胞培养 腺病毒shrna转染
dxyc42u
我们实验室都在换液后加,效果也挺好
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问
求助|FITC-Aβ在哪里买或者可以自己用FITC荧光标记么
汤姆卜丽波
可以啊,你可以直接到公司买带荧光标记的质粒,也可以自己酶切连上去
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问
关于holliday模型有什么最新的研究进展吗?在哪里可以找到相关文献呢?
paj12345
以holliday模型作为关键词在web of science检索外文文献(review类型),在知网检索中文文献(综述类型)
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问
脱蜡如何能够做好?夏天和冬天是否要求时间不同?
申东熙老伯
脱蜡可以放在烘箱进行,夏天冬天要求不同,想要效果好一点可以延长在烘箱的时间,两个小时绰绰有余。
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问
为什么我的肠道石蜡切片HE染色送绒毛隐窝完整片段很少?
Dr_劉医生
不是PBS冲洗的问题,21天,也就3周龄的幼鼠消化系统本来就没发育好,肠道绒毛结构很少
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问
hollliday交叉识别蛋白和holliday模型有关系吗?看介绍这个蛋白是调节有丝分裂?
Dr_劉医生
没有明确关系,Holliday交叉识别蛋白是着丝粒特异性的伴侣蛋白,参与着丝粒和动粒的募集与组装、DNA双键断裂修复。 而holliday模型是关于遗传重组机制的模型。
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问
请问免疫组化DAB染色不均是什么原因,一抗已经全部覆盖,已经封闭画圈
大草原的小灰驴
免疫组化染色时是否将片子置于湿盒中,如果染色温度和湿度控制的不好,可能使画圈附近试剂偏少的地方液体挥发,导致显色的程度不同。建议放入湿盒反应,并适当增加试剂的量。
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问
直接液氮冷冻的大鼠脑组织切成10um的片子后,还用甲醛固定及抗原修复吗?(冰冻切片)
huarenqiang5
脑组织冰冻切片后,然后4度冷丙酮固定,最好在-70度或者液氮中保存,半年没有问题。
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问
流式检测细胞周期
paj12345
细胞周期需要设置空白管做对照,常用的质控品有CEN小鸡红细胞核,电压调至使细胞的DNA G0/G1峰位于50道数上(PI直方图)。
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问
双抗分装问题,小白错误
dxy_082oaia6
正式验证不建议继续使用。但如果是方法开发一般来说浓度影响不大,可以做个实验看试剂有没有被污染,没有污染我觉得用用问题不大,主要看你是什么性质的实验。
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问
免疫组化切片粘一起了
stella0xing
二甲苯浸泡,待盖玻片脱落,重新封片即可。
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