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Raw培养
huarenqiang5
建议在细胞传代消化重新贴壁半小时后进行换液,只保留生长状况较好的细胞。同时选择好的血清也非常重要。
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问
求助TH免疫组化荧光染色
Dr_劉医生
组织切片脱蜡的问题,会导致染色剂在一个孔口出现。
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问
小鼠肺部灌注
dxyc42u
可以看看这篇文献,年份有点远,但是应该大差不差
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问
有没有大佬帮忙看看,做的心机巨噬细胞细胞双标,绿色cd68 红色 m1巨噬细胞inos标志
土井挞克树
首先你的心肌巨噬细胞背景荧光太高,建议消除自发荧光。
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问
石蜡切片制作时为什么切片组织总有横向裂缝?
土井挞克树
蜡块保存干燥,组织包埋过于松散留有大量空气。
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问
怎么看免疫组化的指标VEGF分布在哪?
土井挞克树
可以把黄色的全部选上,后续再筛选就可以。
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问
interferon-stimulatory DNA (ISD)序列怎么合成?
Dr_劉医生
试试在45bp的序列3‘和5’端加一段引物模板,然后用质粒DNA体内转染后增殖,扩增序列后,合成的量就会提高。
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问
关于肿瘤细胞成球实验的问题
土井挞克树
因为初代和二代的数量不完全一致,但是size大小基本相等。
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问
请推荐一下耳鼻喉生信+免疫组化实验的中、英文期刊?
Dr_劉医生
中文基本没有接收生信的期刊,可以试试英文的《ACTA OTO-LARYNGOLOGICA》、《ACTA OTORHINOLARYNGOLOGICA ITALICA》
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问
想要检测T淋巴细胞亚群如cd4、cd8、th17、treg的数量和比例,是不是一定得用流式?其他检测手段可以吗?比如elisa?
土井挞克树
Elisa不好,比例得不到,除了流式你可以跑免疫荧光,通过荧光表达来推算比例。
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问
flowjo分析流式,如何扣除细胞自带的荧光啊
土井挞克树
可以做荧光补偿,把背景的自发荧光降低,减小影响
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问
求助:胶体金c线亮,t线不亮怎么回事?
天一湖医者
1、你的抗原分子量多大,金标抗原的质量你是怎么检测的,标记上了没有,标记的好不好都知道不知道。2、首先你要知道你划线的能结合多少的抗体量,你划线量是多少,浓度又是多少
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问
求助,单向免疫扩散法测定血凝素时凝胶板脱色不均匀
土井挞克树
扩散的时候可以用摇床摇匀,你这个没有扩散均匀,结束后多次冲洗
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问
Creative Biolabs 的截断 EGFR (EGFRt) CAR 载体是什么?
土井挞克树
一般是指相应的Creative Biolabs 的质粒载体
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问
小鼠来源的骨髓巨噬细胞培养 腺病毒shrna转染
dxyc42u
我们实验室都在换液后加,效果也挺好
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问
求助|FITC-Aβ在哪里买或者可以自己用FITC荧光标记么
汤姆卜丽波
可以啊,你可以直接到公司买带荧光标记的质粒,也可以自己酶切连上去
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问
关于holliday模型有什么最新的研究进展吗?在哪里可以找到相关文献呢?
paj12345
以holliday模型作为关键词在web of science检索外文文献(review类型),在知网检索中文文献(综述类型)
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问
脱蜡如何能够做好?夏天和冬天是否要求时间不同?
申东熙老伯
脱蜡可以放在烘箱进行,夏天冬天要求不同,想要效果好一点可以延长在烘箱的时间,两个小时绰绰有余。
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问
为什么我的肠道石蜡切片HE染色送绒毛隐窝完整片段很少?
Dr_劉医生
不是PBS冲洗的问题,21天,也就3周龄的幼鼠消化系统本来就没发育好,肠道绒毛结构很少
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问
hollliday交叉识别蛋白和holliday模型有关系吗?看介绍这个蛋白是调节有丝分裂?
Dr_劉医生
没有明确关系,Holliday交叉识别蛋白是着丝粒特异性的伴侣蛋白,参与着丝粒和动粒的募集与组装、DNA双键断裂修复。 而holliday模型是关于遗传重组机制的模型。
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