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实验问答25,256,221 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

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问做CRP试纸，微球和抗体的偶联比例多少，试纸条喷量多少，能让HOOK效应出现在100mg/L以后？

huarenqiang5

微球和抗体的偶联的比例是1:5。试纸条一般喷量是0.2mg。

3 回答353 围观

问胶体金试纸条，为什么金标抗体和T线不同文献差别那么大，多抗好还是单抗好，一种单抗好还是两种单抗好

loveliufudan

以下是一些考虑因素： 1. 多克隆抗体：由于其可以识别抗原的多个不同表位，多克隆抗体可以提供更强的信号和更高的灵敏度。然而，它们可能会引入更多的非特异性反应。 2. 单克隆抗体：单克隆抗体只识别抗原的一个表位，所以它们的特异性通常更高。但是，如果这个表位在抗原的自然变异中发生了变化，那么这个单克隆抗体可能就无法识别变异后的抗原。 3. 使用两种单克隆抗体：使用两种单克隆抗体可以增加检测的特异性，因

3 回答750 围观

问胶体金试纸条的金标抗体包被和T线抗体包被，为什么很多文献使用的是两种不同单抗，如果只筛选出了一种单抗

土井挞克树

因为两种抗体识别的抗原不同，为了保证筛选的有效性一般都是两种抗体

2 回答413 围观

问GraphPadprism计算IC50后，从哪里可以看到标准偏差。或者抗肿瘤活性做完Ic50了。那个文献里面的±标准偏差是怎么算。

土井挞克树

1、打开GraphPadPrism5．0软件，点击column．2、然后点击create3、在title输入组别，在Y下面输入实验数据4、点击左侧graphs底下的data15、点击analyze6、选择columnstastics点击OK，弹出如下界面这个界面就有标准偏差了

3 回答11527 围观

问鳞翅目昆虫抗氧化酶家族相关基因怎样筛选？

dxyc42u

首先你要分析已有的两个基因的同源性，并到Genebank等数据库中进行比对，确定两个基因是否具有保守结构域，如果有，你可以根据其保守结构域设计简并引物，到你的目的基因组中扩增新的基因片段。或者以两个已有基因的保守结构域为探针，采用杂交的方法（前提是你要有构建好的基因组文库）钓取含有同样保守结构域相关的基因。如果二者不具有保守结构域或者同源性不高，那么你的实验设计就不可行了。

3 回答435 围观

问荧光定量检测CRP试纸，HOOK效应一般出现在什么浓度比较好？

sswei

当抗原抗体出现HOOK时经常会超出检测限而不能准确定量的检测出相关的数值，只有抗原抗体比例合适时才出现最强的反应，在检测限内检测出准确的数值。

3 回答777 围观

问PCR溶解曲线出不来这是什么原因？

huarenqiang5

考虑以下几点原因:1、引物没有设计好，溶解曲线就是为了区分样品是否有非特异性扩增和初始模板有无被污染的情况，实验室用BIOGHC-PCR检测了DNA，如果出现单一峰且峰值在Tm值位置出现，这就证明没有非特异性扩增，且初始模板没有被污染。2、没有给数据编号，数据在分析的时候需要分组。

3 回答3853 围观

问产气袋一次能够用多久？

dxyc42u

2.5L的那个一般够用2-3天

4 回答553 围观

问打开一个2.5L的微需氧产气袋配套2.5L的培养盒进行培养，产气袋用几天需要更换新的，三天?五天?一个产气袋能维持多久?

huarenqiang5

一个产气袋一般可以使用4－5天

3 回答396 围观

问有用过微需氧产气袋的吗？

dxyc42u

微需氧氧气袋根据充气量不同使用时间也不同

3 回答521 围观

问细胞免疫荧光细胞一块一块的是怎么回事？细胞没有铺均匀嘛？

balalaLy

细胞太满了，换液的操作容易将细胞成片成片得冲下来。做免疫荧光建议用24孔板。细胞不要太密

4 回答464 围观

问培养幽门螺旋杆菌，培养皿全程一定要倒置吗？不倒置会有什么影响?

dxyc42u

将培养皿倒置培养是为了减缓培养皿内培养基水分的蒸发，也为了方便取用。因为培养皿盖子大而底小，如果正着放，取用时容易只拿到盖子，从而造成平皿内培养基的暴露。而且倒置可以防止在实验过程中，培养皿内的水汽在皿盖上冷凝成水珠滴落到培养基上，将杂菌引入培养基，造成污染，从而影响到培养基中微生物的生长。有时候培养的目标是收集细菌的代谢物，然而代谢物有些会易溶于水，而培养皿正放时候盖上会出现蒸馏水，造成菌落成片

4 回答978 围观

问免疫组化求助

dxyc42u

考虑用的抗体特异性不强导致的，换个抗体试一试

2 回答458 围观

问巨噬细胞驱化实验

huarenqiang5

各有利弊，一般是选用把肿瘤种在下室做混合培养体系，这样的话可以进行对比分析。

2 回答397 围观

问T细胞激活问题

dxyc42u

总因子直接刺激效果不理想，包被靠谱些

3 回答609 围观

问免疫组化染色

dxyc42u

第一次做的话建议先搞预实验，做几个片子试一试，后面一个基因搞一张片子

3 回答732 围观

问如何去除血清/血浆中的载脂蛋白APO？

loveliufudan

一种可能的方法是使用免疫吸附色谱法，通过在低密度脂蛋白（LDL）柱上进行免疫吸附色谱，从而有效地降低血浆中的胆固醇水平。这种方法首先通过用猪LDL免疫羊，然后通过在LDL-琼脂糖上进行色谱，从他们的抗血清中选择性地吸附抗体，从而进行大规模生产和分离针对猪LDL的单一特异性抗体。然后，这些分离出的LDL抗体被共价连接到Sepharose CL-4B上。通过使用抗-LDL-Sepharose珠，猪血浆

3 回答541 围观

问如果培养幽门螺旋杆菌时间满三天还没长是不是证明培养失败，还是说可以延长培养时间，再等待等待?平板上什么菌的没长，不知道是什么原因

huarenqiang5

是的，一般情况下超过3天还没长出来说明培养失败。

6 回答1187 围观

问睾丸组织和附睾组织病理HE染色该如何看

土井挞克树

睾丸和附睾组织HE染色主要看器官形态是否正常，输精小管，附睾管的形态是否正常，是否有炎症细胞浸润，精子数量及形态是否正常。

1 回答2762 围观

问检测到大肠杆菌细胞外比细胞内含有Pyl的蛋白质含量多是为什么？

dxyc42u

很可能是细胞内产生的蛋白分泌到细胞外了

3 回答311 围观

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