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科研学霸天团,48小时有问必答
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打开一个2.5L的微需氧产气袋配套2.5L的培养盒进行培养,产气袋用几天需要更换新的,三天?五天?一个产气袋能维持多久?
huarenqiang5
一个产气袋一般可以使用4-5天
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问
有用过微需氧产气袋的吗?
dxyc42u
微需氧氧气袋根据充气量不同使用时间也不同
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问
细胞免疫荧光细胞一块一块的是怎么回事?细胞没有铺均匀嘛?
balalaLy
细胞太满了,换液的操作容易将细胞成片成片得冲下来。做免疫荧光建议用24孔板。细胞不要太密
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问
培养幽门螺旋杆菌,培养皿全程一定要倒置吗?不倒置会有什么影响?
dxyc42u
将培养皿倒置培养是为了减缓培养皿内培养基水分的蒸发,也为了方便取用。因为培养皿盖子大而底小,如果正着放,取用时容易只拿到盖子,从而造成平皿内培养基的暴露。而且倒置可以防止在实验过程中,培养皿内的水汽在皿盖上冷凝成水珠滴落到培养基上,将杂菌引入培养基,造成污染,从而影响到培养基中微生物的生长。有时候培养的目标是收集细菌的代谢物,然而代谢物有些会易溶于水,而培养皿正放时候盖上会出现蒸馏水,造成菌落成片
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问
免疫组化求助
dxyc42u
考虑用的抗体特异性不强导致的,换个抗体试一试
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问
巨噬细胞驱化实验
huarenqiang5
各有利弊,一般是选用把肿瘤种在下室做混合培养体系,这样的话可以进行对比分析。
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问
T细胞激活问题
dxyc42u
总因子直接刺激效果不理想,包被靠谱些
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问
免疫组化染色
dxyc42u
第一次做的话建议先搞预实验,做几个片子试一试,后面一个基因搞一张片子
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问
如何去除血清/血浆中的载脂蛋白APO?
loveliufudan
一种可能的方法是使用免疫吸附色谱法,通过在低密度脂蛋白(LDL)柱上进行免疫吸附色谱,从而有效地降低血浆中的胆固醇水平。这种方法首先通过用猪LDL免疫羊,然后通过在LDL-琼脂糖上进行色谱,从他们的抗血清中选择性地吸附抗体,从而进行大规模生产和分离针对猪LDL的单一特异性抗体。然后,这些分离出的LDL抗体被共价连接到Sepharose CL-4B上。通过使用抗-LDL-Sepharose珠,猪血浆
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问
如果培养幽门螺旋杆菌时间满三天还没长是不是证明培养失败,还是说可以延长培养时间,再等待等待?平板上什么菌的没长,不知道是什么原因
huarenqiang5
是的,一般情况下超过3天还没长出来说明培养失败。
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问
睾丸组织和附睾组织病理HE染色该如何看
土井挞克树
睾丸和附睾组织HE染色主要看器官形态是否正常,输精小管,附睾管的形态是否正常,是否有炎症细胞浸润,精子数量及形态是否正常。
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问
检测到大肠杆菌细胞外比细胞内含有Pyl的蛋白质含量多是为什么?
dxyc42u
很可能是细胞内产生的蛋白分泌到细胞外了
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问
【求助】海马HE染色图片观察
loveliufudan
在观察海马组织的HE染色时,以下是一些常见的结构和细胞类型,您可以关注和识别它们: 1. 锥体神经元(pyramidal neurons):海马区域含有许多锥体神经元,它们是典型的海马结构。锥体神经元通常呈现金字塔形状,具有长而突出的轴突和多个树突。它们是海马功能的主要细胞类型。 2. 颗粒细胞(granule cells):颗粒细胞是海马中的另一种主要细胞类型。它们较小且较圆形,通常位于海马回的
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问
杀伤实验96孔板选择
sswei
V形底某些特殊要求时使用,一般用于细胞杀伤实验,可使效靶细胞紧密接触。也可用U形板替代,加入细胞后,低速离心即可。
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问
CTNT胶体金全血加样跑不上去是什么原因?
sswei
被标记蛋白复溶液中添加的某种成分不合适。
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大家可以帮忙看一下这是什么吗 感谢
sswei
镜下看细胞生长密度过高,细胞凋亡,易致细胞死亡。
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问
板子上的细胞用无水甲醇固定后,板子想重复利用,请问什么化学试剂能够洗脱已经固定的细胞?
loveliufudan
通常情况下,一旦细胞被固定在载玻片或者培养板上,如无水甲醇、甲醛等,细胞与载体之间形成了相当稳定的化学键,这些固定后的细胞是很难被完全清除的,且该过程会破坏载玻片或培养板的表面。因此,我们通常不建议试图清除固定的细胞来复用载玻片或培养板。另外,即使能够成功清除固定细胞,也很可能残留一些细胞成分或者化学试剂,这可能会影响到后续实验的结果。考虑到这些因素,我们建议你使用新的培养板或载玻片进行实验,以保
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求助小鼠卵母细胞的荧光实验
dxyc42u
吸完细胞吹的时候慢一些细胞基本都能吹出来,这样细胞损失的就会少很多
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问
stata的metacumbounds模组与那个幽灵bounds.dta
土井挞克树
需要另外安装bounds的插件,不然不读取。
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临床实验注册的菜鸟问题
土井挞克树
实验类型选择预实验,样本量可以不用太精确,给出大致范围即可
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