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实验问答23,357,757 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

免疫

问从保存混合菌中分离目标单菌

188 围观

问请问大佬，你们学qpcr一开始学到会运用学了多久

静夜听江

有人带的话，一天就够了。包括学习qpcr原理，试剂种类，引物设计，实验protocol，仪器操作，以及数据处理。

1 回答380 围观

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问广州有没有实验室可以让我过去操作下qpcr的，我想借一下仪器，可有偿，非常感谢

269 围观

问碳青霉烯类耐药的肠杆菌如何检测基因型

193 围观

问做荧光三合一的时候，怎么让微球快递的释放呢？

105 围观

问乳酸脱氢酶释放到胞外多久失活？

281 围观

问做荧光时，做好的微球测出的值，变化太大，cv值不好控制怎么弄？

133 围观

问做荧光微球时，微球放久了会衰减很厉害？有的释放也差了？做毒品荧光时样本垫子的主要成分是什么？

291 围观

问有没有哪位大神做过骨组织的whole mount stain?

289 围观

问怎么从ATCC里看到菌株是否带有致病性？

224 围观

问乳酸脱氢酶细胞毒性检测结果与肉眼观察为什么差距大？

274 围观

问免疫荧光实验检测巨噬细胞选择什么指标？

141 围观

问如何看植物组织(特定部位）的免疫荧光？

279 围观

问想要在抗体稀释液里加一些药品来消除血浆和血清的非特异性结合，有什么推荐么？

262 围观

问请问做免疫荧光用什么抗体可以区分兴奋性神经元和抑制性神经元呢？

223 围观

问请问分辨兴奋性神经元和抑制性神经元一般用什么抗体呢？

219 围观

问有没有大佬知道Chip实验酶解法打断染色质哇！求指导！

267 围观

问请问我这个数据数值是否整体偏高呢，烦请各位老师分析一下原因

274 围观

问elisa实验的空白对照是怎么设置的

cindyjly

空白对照可以使用PBS，如果是间接法，OD值偏高的原因可能是：1.存在交叉反应，酶标二抗直接与抗原结合，增加背景；2.空白对照孔洗涤时被污染；3.底物使用前曝光或时间较长，背景色增加；4.封闭效果不好，非特异性结合；5.洗涤不充分；

10 回答1697 围观

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问支原体的检测方法有哪些？

医路顺风加油

支原体检测有以下几种方法：1、检测通过呼吸道传播的病原体比如肺炎支原体，临床常用检测肺炎支原体的方法有明胶凝集法、培养法、酶免疫试验法、免疫荧光法、基于核酸技术检测的方法即是临床所说的PCR(聚合酶链式反应)方法；2、检测通过性接触传播病原菌，比如解脲脲原体、人型支原体和生殖道支原体等三种支原体，临床常用的检测方法有形态学检测法、支原体培养法、抗原检测法、血清学方法以及分子生物学方法，这是临床上常

18 回答1313 围观

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