为什么全菌的蛋白条带总是糊成一片，不是清晰的条带？而且诱导的蛋白和纯化蛋白条带不一致是怎么回事，一个是纯化蛋白，一个是诱导后全菌

主要考虑可能是上样量过多或样品弥散导致。

有很多原因。如果目的条带比较单一且没有杂带，说明循环数偏低，可以适当增加循环数；如果杂带多，目的条带看不清或者很弱，说明整个扩增体系或反应程序有问题，需要优化PCR体系和程序。

可能与电压与电流的设置有关,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多.