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        自制ELISA板测定的数据前两行异常高

        相关实验:ELISA 实验

        user-title

        一树一菩提0

        自己包被的Elisa板子测定抗体,结果前两两行的吸光度异常的高,甚至空白对照孔都高的离谱,想问一下是怎么回事图片描述

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        3 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        这种情况最可能的原因就是有杂质蛋白污染,建议先排除污染

        user-title

        粥辰辰辰辰

        有帮助

        .原因:反应时间超过太久。 解决办法:请控制反应时间。


        d.原因:ELISA试剂盒酶标记物污染了盒内其它试剂。

        user-title

        此用户已注销

        有帮助

        原因:酶标记物污染了盒内其它试剂。 解决办法:使用过的吸头应立即丢弃,可避免试剂间相互污染,

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