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        wb细节问题求解?。?

        相关实验:蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)

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        坤坤爱篮球

        马上跑蛋白了,目的蛋白大约25,请问用actin当内参可以不,我不剪膜的话,应该如何孵育这俩一抗呢,25大小的蛋白用多大的电压电流和时间?蛋白浓度我都统一了,1.241mg/ml,有点低,每个孔应该加多少样比较合适?求大神解答

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        3 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        电压一般209-300v,电流控制在59mA以下就可以,时间设置60-90分钟,上样量30-50ul


        user-title

        balalaLy

        有帮助

        可以两个一抗一起孵,或者先孵25的那个,再孵actin,最后孵两个二抗的混合液。不过,如果25那个蛋白表达低的话建议先孵这个,显影完之后再孵actin,以免actin条带太亮影响目的蛋白。

        上样量一般上20ug的蛋白量。

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        可以使用actin作为内参来进行蛋白质检测,不过需要注意actin的表达量应该与目的蛋白表达量相近,以确保内参的准确性。

        对于不剪膜的蛋白质检测,一般的孵育方法如下:

        将膜与孵育缓冲液(例如TBST或PBS)一起放入孵育盒中。

        加入第一抗体和第二抗体的混合液(通常是1:1000或1:5000浓度),使其覆盖整个膜。

        在4°C的条件下静置过夜,或者在室温下孵育1-2小时。

        用缓冲液洗涤膜,以去除未结合的抗体。

        加入荧光素底物或染色剂,进行可视化检测。

        对于电泳条件的设置,25 kDa大小的蛋白一般使用200-300V的电压,30-60分钟的时间进行电泳分离。电流大小可以根据电泳仪的不同而异,通常在20-30 mA之间。

        蛋白质浓度1.241mg/ml的话,可以根据实验需要来决定每个孔加多少样本。一般建议在10-30 μg之间,视实验需要而定。

        user-title

        坤坤爱篮球user-title

        谢谢你,跑出来后有一测marker变形了是为什么呢图片描述


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