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        细胞培养液中蛋白富集方法

        user-title

        dxy_lywi9f05

        请问细胞培养液中的分泌型蛋白如何富集或者沉淀,有大神有具体的实验步骤么?查了很多都比较泛,请问有人有具体的实验步骤么?

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        1 个回答

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        分泌型蛋白的富集和沉淀方法有很多种,具体选择要根据您的实验需求和目标蛋白的特性来确定。以下是一种通用的筛选和富集分泌型蛋白的方法,供您参考:

        收集细胞培养液:当细胞生长至合适的密度时,收集培养液。您可能需要在收集前移除浮游细胞或细胞碎片。为此,可以将培养液通过低速离心(例如1,000-2,000 xg,10分钟)来实现。

        培养液的过滤:为了去除残留的细胞和细胞碎片,可以将收集的培养液通过0.22或0.45微米滤膜进行过滤。

        蛋白质沉淀:将过滤后的培养液加入适量的冷冻乙醇或冷冻醋酸,使其浓度达到40%-80%。将溶液在-20℃冰箱中放置数小时至 overnight,使蛋白质沉淀。

        收集沉淀物:将沉淀物通过离心(例如10,000-15,000 xg,4℃,20-30分钟)进行收集,然后去除上清液。

        沉淀物的洗涤:使用冷冻乙醇或者冷冻醋酸(与前述沉淀步骤使用相同的溶剂)洗涤沉淀物。再次离心,去除上清液。

        重悬蛋白:将沉淀物在适当的缓冲液(如PBS或Tris-HCl)中重悬,以恢复蛋白溶液。

        蛋白纯化:按照您的目标蛋白的特性选择合适的纯化方法。常用的方法包括亲和层析、离子交换层析和凝胶渗透层析等。

        鉴定蛋白:使用SDS-PAGE、Western Blot或质谱等方法鉴定纯化后的目标蛋白。


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