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        如何将纤连蛋白包被过的孔板中的细胞消化下来

        相关实验:单胺氧化酶活性测定

        user-title

        dxy_fc83oygw

        用胰酶,不能消化下来,用细胞刮刀可以吗,会不会影响细胞活性呢

        请教各位大佬

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        4 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        可以用刮刀,但是要注意操作的轻柔,避免影响到细胞

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        如果您使用的是纤连蛋白包被过的孔板,您可能需要采用一些更加温和的方法来消化细胞,以避免影响细胞活性。

        一种常见的方法是使用细胞分离液(例如Trypsin-EDTA)来消化细胞。将分离液加入含有细胞的孔板中,然后在37摄氏度下孵育几分钟,直到细胞开始分离为止。此时可以使用细胞刮刀轻轻刮动孔板,以加速细胞的分离和释放。但是,需要注意的是,这种方法可能会对某些细胞类型产生不良影响,并且可能导致细胞凋亡或损伤。

        另一种方法是使用胆红素钠来消化细胞。这种方法比较温和,可以避免对细胞的不良影响。将胆红素钠加入含有细胞的孔板中,然后在室温下孵育15-30分钟,直到细胞开始分离为止。然后可以使用细胞刮刀轻轻刮动孔板,以加速细胞的分离和释放。

        需要注意的是,在使用任何消化方法之前,最好先对不同的方法进行测试,以确定最适合您的实验条件和细胞类型的方法。同时,为了保证细胞活性,需要注意在消化和分离细胞过程中避免过度刺激和处理。

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        可以用刮刀,需要注意其力度等方面的问题,否则会引起细胞的破裂。

        user-title

        此用户已注销

        有帮助

        也可以使用细胞刮刀将细胞刮下,后用枪吹匀,比消化简单,还可避免使用胰酶带来的伤害。

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