WB的样品蛋白浓度过低怎么办？

可以小电压跑一跑，梳孔样本跑下去一些，然后分两次上样

只能换大孔胶，但是你可以设一个每块胶上都有的标准品，然后读值的时候，都和这个标准品进行比较

加满样，如果结果不理想，只能换浓度做。或者考虑数据处理

提蛋白的时候裂解液少加一点，这样你的初始浓度就会高一点，或者你就跑一点加一点

15孔的胶上不了这么多，要不分开做，要不都减少一半的量。

浓度太低没有办法，只能按照最大体积上样。