3 个回答
bamboopiggy
有帮助
一般用10-180kd的marker，在10%的胶上是可以跑全的，看你的实验目的，不行可以买预制胶，有梯度胶，显示所有的marker在10180之间。
未来9
有帮助
有可能是Mark堆积在一起了，导致俩条带分不清。
1 跑浓缩胶的电压是多少？上样后是否立即加电压进行电泳
2 配胶用的试剂是不是新配？特别是Tris-HCl6.8和8.8这两个的PH值
3 也可适当增加浓缩胶的长度，以80V电压进行浓缩胶跑样，待样品进入分离胶后换成120V电压试试。
天一湖医者
有帮助
可能是蛋白跟膜结合的不紧密。转移时多加点甲醇。
相关产品推荐
![十二烷基二甲基(3-磺丙基)氢氧化铵内盐 [用于生化研究]，14933-08-5，≥98%，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/475/6370229598169633081.jpg!wh200)
![5-溴-4-氯-3-吲哚基β-D-葡萄糖苷酸钠盐[用于生物学研究]，129541-41-9，≥98%，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/874/0460612821870833081.jpg!wh200)
相关问答
关于丁香通
公司信息
个人用户
企业机构
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序