3 个回答
bamboopiggy
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一般用10-180kd的marker，在10%的胶上是可以跑全的，看你的实验目的，不行可以买预制胶，有梯度胶，显示所有的marker在10180之间。
未来9
有帮助
有可能是Mark堆积在一起了，导致俩条带分不清。
1 跑浓缩胶的电压是多少？上样后是否立即加电压进行电泳
2 配胶用的试剂是不是新配？特别是Tris-HCl6.8和8.8这两个的PH值
3 也可适当增加浓缩胶的长度，以80V电压进行浓缩胶跑样，待样品进入分离胶后换成120V电压试试。
天一湖医者
有帮助
可能是蛋白跟膜结合的不紧密。转移时多加点甲醇。
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