WB实验怎么避免两个泳道的样品在显色的时候条带连在一起？

1.上样量过大 ,一般上样在20-100ug之间就可以，上样的体积尽量小一点，10—20ul为宜。 上样一定要迅速，点完后需立刻开始电泳，否则会引起样品扩散。样品中盐浓度高也可以引起。样品要充分混匀，煮沸变性。

2.一抗孵育时间过长，适当缩短孵育时间，通常4度过夜为宜。

3.一抗和二抗浓度过大 ，抗体如果很好用的话，增大稀释比例试试。

4.曝光时间过长，同样会由此现象。不同的时间多曝光几次。

可能是上样太多导致连在一起，，还有可能是配胶的tris有问题

针对上样和配胶进行纠正

说明你蛋白含量高,减少扫描时间，否则就少上点样吧，或者降低一抗浓度。