关于膜蛋白SDS-PAGE电泳？
天一湖医者
最近在提细菌膜蛋白做SDS-PAGE电泳，用的是超速离心法，膜蛋白用10mM的Tris缓冲液（ph 7.0)，2％Trintionx－100溶解。每孔80ug左右蛋白做SDS-PAGE电泳却看不到条带。我原来是加sds加样缓冲液跟样品煮3min，但是发现沉淀较多，后来没有煮，直接跑电泳，考马斯亮蓝染色，但是结果都一样，没有条带，只在胶的底部看到很多smear一样的东西。我估计是膜蛋白溶解性太差的原因。哪位战友能帮我想办法解决这个问题？
4 个回答
dxywode
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先做个western确定下目标蛋白是否表达？ 因为膜蛋白表达量教低，即使过量表达也只有1mg/l 甚至更低 SDS检测不到很正常。 保证每步都加PMSF或者相应蛋白酶抑制剂 避免被降解。换表面活性剂。不同膜蛋白适用的表面活性剂不同 参考文献的选择吧。不过没有参考的话 一般DDM是优先选择的。尤其对于a-helix膜蛋白。
府宅
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可以试一试用8M 尿素溶解，也可以用TCA 沉淀
whilt-shirt
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膜蛋白不能煮，直接加loding上样，上样前在用移液枪吹打均匀
bamboopiggy
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加loading后煮10min，改为40ug/孔上样，感觉是你蛋白没有裂解好。并且上样量太大了
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