请问，如何控制蛋白条带的灰度呢？

没有特别理解什么叫控制蛋白条带灰度？是粗细颜色深浅吗？如果是荧光扫描仪的话，可以设置扫描阈值！ECL不太清楚，但是是不是可以通过曝光液的量呢？

一些凝胶成像软件带有此分析工具，比如Quantity One，Bandscan，Gel-Pro Analyzer等成像系统专用软件。除了这些软件，还有一个比较简单的综合性质图像处理软件

1.减少或者增加蛋白上样量

2.发光时注意曝光时间

在westernblot或者DNA电泳条带中经常需要半定量统计条带的灰度值，比较常用的是用ImageJ这个软件来统计，但是如果不熟悉操作很容易得出错误的统计数据。可以用photoshop来统计灰度值进行实际操作。