25 个回答
一支肾上腺素
有帮助
可能的原因凝胶制备不均匀，中间冷却不好；或者是由于装置不合适，特别可能是凝胶和玻璃挡板底部有气泡，再一个就是可能凝固太快导致聚合不均匀。
医往情深丁香园
有帮助
建议拿正常的样品再一起跑一下，如果正常说明是样品的问题，如果也是这样弯曲的话，那就是电泳制胶或者缓冲液的问题。
内科小护士
有帮助
蛋白样品跑胶前要充分煮样，上样前的注意事项是高速离心，检查一下跑胶时的电压是否过大；其三，转膜的电压是否过大，建议100v恒压转膜。
jey1235
有帮助
这是因为蛋白的分子量比较小，或者胶的分辨率不够，建议小分子使用Bicine去制胶，或者做梯度胶。可以明显改善条带扭曲。
PS:有时候buffer不是新鲜的，或者电压不稳定也会造成这种问题。要综合分析。
JCorona
有帮助
由于marker基本无异常，故推测问题主要出在样品上，可能的原因：1.上样量过大；2.变性不充分；3.有杂质；4.电压不合适
dxyhsx123
有帮助
蛋白浓度较高，建议减少上样量，同时loading buffer可以适量多加一些。
小白野蛮成长
有帮助
制胶问题 如果还是不行的话建议调整电压
verbalkint
有帮助
看图越往下弯的越厉害，配一个浓度高一点的胶，跑慢一点电压低一点。样品再次上样前多煮一下，然后离心混匀上样
隔壁家的小夜猫子
有帮助
样品变性不充分，加新的loading重新煮。或者是跑胶的时候太热了，导致胶的性质变化。
dxy_bq4uxnd
有帮助
从你的膜上可以看出来，蛋白marker是直的，说明你蛋白电泳的操作是没有问题的，那么问题应该就在你的样品上了，可能是上样量的问题，也可能是蛋白变性的时间不足，或是温度不够，建议延长变性时间。
dxy_h7vcp8v3
有帮助
其一，蛋白样品跑胶前充分煮样，上样前高速离心，吸上清上样跑胶；其二，检查自己跑胶时的电压是否过大，建议浓缩胶80v 分离胶120v ，同时可以80v一直慢慢跑；其三，转膜的电压是否过大，建议100v恒压转膜。
dxy_qkedgrg7
有帮助
1、上样体积一样吗，一般不平的话可能是上样体积不一样，最好是对称的跑。2、也可能是浓缩胶跑的时间太短，最好低电压压得时间长一点再换电压。3、还有一种可能是制的胶不好
dxy_9kptsiw
有帮助
电极设备可能不太行，或者是胶配的不好凝聚不够。
试试80V一路跑下去
兔子爱吃鱼
有帮助
有可能是电泳仪的问题，我们有一个电泳仪跑出来是这样的，另外一个跑出来就正常
zxb597
有帮助
样品量问题，板子底没洗干净，跑胶问题，有无杂质？
dxy_pni5ki46
有帮助
有可能是电压不合适，或者样品中如果有一些带电的物质也会影响电泳条带的形状
ZZDX-YILILI
有帮助
1.出现这种问题最大的可能性就是胶没有配置好，胶凝固后不均一。
2.另外Marker正常的话，还有一种可能就是样品存在问题，或许样本中含有太多杂质，没有离心下来，使得加的样本实际是不均一蛋白样本。
dxy_4uyyu09r
有帮助
你上样量正常吗？建议拿以前正常的样品再一起跑一下，如果正常说明是样品的问题，如果也是这样弯曲的话，那就是电泳制胶或者缓冲液的问题。
dxy_w4oj7yoe
有帮助
可能是跑胶电压太高了，用低电压慢慢跑SDS-page，或者是样品太粘了，可以多煮一会样品
dxy_pggo2lp2
有帮助
分析原因如下：
1.电极设备的问题，可能是设备老化，可以换个新电极
2.胶配置不匀
3.loadding buffer 及金属浴可能存在问题，没有充分使蛋白变性。
相关产品推荐
Influenza A H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) Hemagglutinin Protein (HA1 Subunit) (His Tag)
￥4520
ELISA&Western Blot 洗涤液，阿拉丁
￥249.90
蛋白质免疫印迹法 (Western Blot ) 实验服务
￥1000
通用型免疫印迹（WB）工具箱
￥398
Influenza A H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) Hemagglutinin / HA Protein (His Tag)
￥4520
关于丁香通
公司信息
个人用户
企业机构
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序