多组实验下想根据OD值计算样本浓度，应该如何计算？
丁香实验
我做的ELISA实验，因为样本量较大， 一共做了5组，这5组的标准曲线方程不完全相同，现在我想根据OD值计算样本浓度，那是应该根据各自组的方程计算，还是根据拟合度高的方程计算？
10 个回答
莹啊免疫啊
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按每组的算，每组都可能会有不同阴阳对照的值，不能完全统一
peaceful13
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根据自己的标曲拟合出浓度值进行统计～但是不同组的设置最好均匀分布在不同的板子上～
马小羊
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严谨的做法就是每做一次都要带一个标曲，你现在有相应标曲肯定是按每组各自的标曲来算浓度的。
sk1981521
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个人觉得应该选择拟合度高的计算浓度，拟合度高误差小，拟合度低误差会大一些
西柚味的芋圆
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DNA浓度=OD26undefined稀释倍数50~H1000_RNA浓度=OD26undefined稀释倍数40~H1000_我们一直用这个公司算的 蛋白浓度的话，根据说明书计算一下
颜渊溪桥
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需要根据每一组的拟合方程来计算每一组的OD值，然后做分析。
咸水鱼rain
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我认为应该根据各自的标曲，你不能保证每组的操作完全一致，如果你分了五个板子做，那你不同的板子应该都做了标曲，根据每个板子的标曲计算应该比较准确
txs900416
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elisa是属于定量方法，如果曲线大致相同，虽然有小差异，应选择其中一条计算样本的浓度，这样可以在同一等级比较样本中目的蛋白浓度。多条曲线的话容易造成结果不均一，不符合正态分布
Timy最爱柠檬水
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多组实验也应使用同一标准曲线进行计算，以确保实验体系的均一性。 另外操作规程应严格控制孔间污染。
dxy_0mxazdaw
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如果5组实验是要放在一起比较的话，必须用同一个拟合方程才可以。
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