细胞培养上清中的蛋白浓缩后再煮沸，成了豆腐渣一样的东西是为什么？

如题，收了两个细胞培养上清，一个是做了转染的，一个是对照。48h后提了上清，浓缩蛋白从6ml到几百微升，之后测了浓度7点多ug/ul，加了上样缓冲液和DTT之后煮沸。转染的那一组就完全变性了，成了豆腐渣一样的东西，闻着还有一股臭臭的味道。而对照那一组就比较正常…… 之后把转染那一组的上清重新离心（其实也没看到明显沉淀），取上清后加缓冲液DTT再煮沸，结果出现一样的情况…… 这是为什么？大家有遇到过同样的情况的吗，可能会是什么原因造成的呢？