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问
关于核蛋白的内参选择
徐彩云6
最好是不用,否则极有可能存在误差
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问
Wb电泳后不能及时转膜
申东熙老伯
最好不要这样,蛋白可能会弥散,你可以试着后续接着做一下。
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问
western blot一抗、二抗
申东熙老伯
200微升,0.2毫升就够了。
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问
带有发卡结构的核酸杂交
dxy_l9tpx2b2
你好,解决了吗我也想问这个问题
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问
用抑制剂处理后的细胞,可以做哪些免疫沉淀试验?
徐彩云6
CO-IP,CHIP,RIP和标签免疫沉淀
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问
为什么WB蛋白条带可以半定量分析,而蛋白免疫荧光却不行呢?
秋秋欣欣
WB做半定量是通过条带判断表达多少进行定量的,而荧光没有办法判断多少
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1486 围观
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问
尿囊液可以跑wb吗,能跑出条带吗
huarenqiang5
正常尿囊液基本上不能跑出来条带
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问
蛋白未纯化如何估算表达量
huarenqiang5
都是蛋白纯化后才能计算表达量呀,蛋白未纯化算不了
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问
四季青胎牛血清是否需要灭活,
徐彩云6
建议进行灭活,其温度一般都是这个温度
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问
protein G柱纯化单抗腹水后收率太低
huarenqiang5
这个很可能是克隆化没有做完全。就是杂交瘤细胞系内混有不能分泌抗体的细胞,这些细胞在培养或小鼠腹腔增值的快,相对就抑制了能够分泌抗体细胞系的生长,其结果是能分泌抗体的细胞越来越少。
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问
有人知道,华南国防医学杂志一个月还是最新投稿,是啥意思嘛到底要还是进度没显示呢
Dr_劉医生
月刊杂志,发文量有限,审稿较慢,等吧
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问
HEMATOLOGY杂志
Dr_劉医生
这算是肝胆方向的顶刊了,with editor状态会有,会直接给你分配一个编辑
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问
期刊推荐
Dr_劉医生
Q3的SCI杂志,专门接收感染免疫方向的文章,《JOURNAL OF MICROBIOLOGY IMMUNOLOGY AND INFECTION》
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问
为什么这个蛋白有两个条带
Eason老歌迷
很可能是该蛋白出现了同源二聚体,故都可以被抗体识别出来或者该蛋白有部分降解,但是未降解部分依然可以和抗体结合另外抗体特异性不高,也会出现非特异性的结合,造成出现两条或者多条带。
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问
为什么circ RNA能与Ago2结合,就能说明能与miR结合啊?这不能说明它们之间是直接结合的吧
汤姆卜丽波
这个效果有点类似于coip,是ago2与miRNA结合,然后通过验证circ与ago的结合就可以知道circ和其他rna表达的关系,并不是说肯定他们结合
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问
免疫共沉淀实验能验证基因的什么特性?
土井挞克树
在免疫共沉淀中,由于其对靶蛋白的结合与沉淀由另一个与之发生相互作用的蛋白替代。而这个蛋白的基因是已知的,所以可以推测靶蛋白的基因此外在免疫共沉淀的基础上,通过进一步与其它技术的结合,如聚丙烯酰胺凝胶电泳,进一步对靶蛋白的的分子量等特性进行鉴定。
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问
同一条带曝光结果前后不一致
Eason老歌迷
同一张膜,本人可以在成像的时候,做出完全不同的图片结果。显色液的滴加,量,以及曝光时间,条带颜色(要求灰色而不是黑色)。所以最好有图片说明问题。
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问
为什么做COIP的时候 IP组会有多条条带?
此用户已注销
加入的A蛋白抗体和IgG 抗体,在最后一步的煮样中,被β巯基乙醇破坏了结构,变成了重链和轻链,随后由于A蛋白抗体和你的B蛋白抗体种属来源相同,又被你的B蛋白抗体识别出来,所以显影就出现了条带。
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问
文献里已知检测限0.5amol,如何计算转化成拷贝数/ml呢?
Eason老歌迷
计算公式为6.02 x 10(23)) x (ng/ul x 10(-9) ) / (DNA length x 660) = copies/ul。如果DNA/RNA的量是ng/ul,那么拷贝数(copies/ul)=[(ng数×10的-9次方)×(6.02×10的23次方)]÷(碱基数×345)例:3000 碱基质粒,浓度100 ng/ul ,MW= 3000 bp x 660 dalton/bp
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问
这个月一直跑western,一直出不来结果
此用户已注销
一、Western Blot实验条带没出现的原因分析及解决办法 :原因分析 解决办法 1. 一抗和二抗失效 1. 更换抗体;选择现用现配的工作液2. 2.一抗和二抗不匹配 2. 更换为同种同属的同亚型的抗体底物3. 3.发光液失效 3. 更换新的发光液4. 4.抗体染色不充分 4. 增加抗体浓度;延长孵育时间5. 5.被测样品中不含有目的蛋白质或者目的 蛋白质含量太低 5. 设置阳
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