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问
连续性变量随年龄变化趋势的mata分析方法学请教
Dr_劉医生
可以,那就是全年龄段,用revman软件做就行,
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问
WB 问题
土井挞克树
你这个问题很明显是封闭的问题,封闭时间不够,没有做到位。奶粉的效果要比牛奶强,然后延长封闭时间
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问
请教一下
土井挞克树
首先你选择的抗体特异度不高,其次你孵育时间太长。
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问
求助:LPS诱导RAW264.7细胞做CCK8时应该增殖还是抑制?
土井挞克树
理论上是增殖作用,也就是加lps会引起增加,但是如果出现抑制可能说明你cck8中的抑制酶不够
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问
ipsc诱导及传代
土井挞克树
看你的流式结果考虑克隆过程中的问题导致克隆的细胞状态不好,建议重新克隆,或者传几代
1 回答
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问
求求了,这个SDS-PAGE胶中间为什会有一条很深的横线,而且胶背景色总是上部分很深,没有样品的孔(6.7.9.10)也染上了色
这是一个名字I1P6
重跑一下。提前把胶预跑一会儿,把可能存在的那个带跑没了就行。
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问
WB封闭脱脂奶粉加多了,接近10%了,有影响吗
huarenqiang5
有影响,建议调整抗体的稀释比就可以了。
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问
泛素化co ip一直做不出来
土井挞克树
已知可以转染的情况下建议加大底料浓度。
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问
能用纯乙腈做流动相吗,真的会粘泵吗? 那是不是也不要用纯甲醇做流动相,甲醇比乙腈粘度更大
土井挞克树
可以做,不会粘泵,粘度没有那么大。甲醇容易粘泵
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问
病毒转染的话,自带绿色荧光的话,不会影响后面很多和荧光相关的实验么
土井挞克树
会有影响,可以减弱自发荧光或者选用其他通道测量
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问
蛋白质脱盐洗脱曲线反映了什么?为什么在2~6管样品进行浓缩
土井挞克树
因为2-6管的蛋白质浓度适中,对2-6管进行浓缩反应方便测量。
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问
ELISA显完色发现不对,可以进行二次显色么?
huarenqiang5
先用终止液终止显色反应,然后重新洗板再显色。或者直接重新做。
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问
为啥拍出来的图,没有目的带,marker又黑又模糊
NatureBios
marker曝光太强了,属于过曝状态,可能会影响目的蛋白的曝光,试一下将它分开,
3 回答
416 围观
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问
新手小白真的不知道为啥,自己跑出来的蛋白就是啥也看不清楚
NatureBios
内参过曝了,目的蛋白背景高,封闭和抗体稀释液换一下做个对比,选个更合适的,根据内参辅助调整上样量,浓缩胶可以多一些,
3 回答
268 围观
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问
有什么方便快捷测反相色谱柱柱效的方法,测柱效进样之前也要冲柱子平基线吗
dxyc42u
测柱效进样之前我们一般是要冲柱子平基线
3 回答
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问
WB内参不齐,请各位大佬指点,内参不齐具体原因,谢谢大家!
土井挞克树
内参不齐可能是一抗的孵育时间过长或者特异度不够,可以重新孵育
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问
乙酰胆碱酯酶保存及母液配置
Dr_劉医生
-20摄氏度避光保存,6个月。
4 回答
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问
用流动相平衡基线时,为啥一直往负值走?
土井挞克树
①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。) ③流通池被污染或有气体 ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂,产生噪音基线) ⑤流动相配比不当或流速变化 ⑥柱平衡慢,特别是流动相发生变化时 ⑦流动相污染、变质或由低品质溶剂配成
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问
请问跑一次western每个样品上样的蛋白量大概在多少mg范围内呀?
土井挞克树
如果是单一条带的样品10微克的上样量就足够了,如果是细胞裂解液这样的样品可以提高一些上样量30~80微克的样子.
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问
elisa多个板上的数据可以一起比较吗
huarenqiang5
在测定不同板中的样品时,每一个板都对应一条标准曲线。技术错误或者不同的孵育情况, 环境条件都会引起酶标板之间产生不同结果。一条标准曲线测定的样品值必需是在相同环境 下产生的,否则就是无效值。
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