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蛋白表达~求助
SnowQuiet
可以将保存菌种活化后,再进行转接摇菌提取蛋白步骤,活性会高一些。
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问
求问lps诱导人滑膜成纤维细胞炎症反应的浓度和最佳炎症检测时间
huarenqiang5
具体时间和浓度见下面图片中,可以参考一下
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问
各位老师我想问一下,细胞实验elisa法,用胃癌细胞,能用ca724做指标吗。
huarenqiang5
当然可以用ca724这个指标了。
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问
氨基酸柱前衍生
huarenqiang5
这个是正常情况,没什么问题的。
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问
预测模型的外部验证
huarenqiang5
可以利用区分度C统计量(Concordance statistics,也叫一致性统计量)只依赖于风险评分的排序这一性质,此模型拟合中得到的C统计量的估计,就是原始模型在外部验证中的C统计量。最后,可通过计算验证队列中每个个体的绝对概率预测值和结局变量值,计算Brier得分,验证原始模型的校准度。
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问
目标蛋白10kda,如何去除大分子量的杂蛋白
生物分离精灵
直接用硫酸铵沉淀分离,盐浓度从25%开始递增,直到40%,电泳检测沉淀效果
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问
DSS诱导IBD模型
huarenqiang5
配的DSS肯定需要过滤才行呀。
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问
表位肽ELISA全阳或者全阴性,求解决
土井挞克树
上样量是否够呢,可以换一下封闭液。
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问
HLA过表达
dxyc42u
除了质粒还有其他办法,可以参考下这篇文献,
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问
小鼠外周血从-20℃中取出提取全蛋白怎么办呢
dxyc42u
应该是不能用了,下次要长时间储存应该先提取了煮沸
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问
请问wb显影的时候糊成一团是咋个回事啊
balalaLy
内参是很容易孵出来的,室温1h就可以出来,就算蛋白量很低也不至于一点影都没有,转膜有没有出错?你的marker是剪掉了还是本来就没有?
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问
wb前后期实验组数不一致会有影响吗?
huarenqiang5
常规来说你这样的情况会影响投稿,如果没有时间补充的话可以投要求不是特别严的杂志。
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问
用甲醇跑的流动相的理论塔板数会比乙腈高吗
土井挞克树
一般来说甲醇组没有明显增高,二者大致差不多。
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问
过表达coip求解
dxyc42u
抗体有没有问题啊,我们有次也是这样的
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问
蛋白纯化
汤姆卜丽波
一般还是透析一下,才能达到你要的浓度
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问
【求助】有了解泛素化的大神吗,求救!
土井挞克树
需要做co-ip,这个是目前很成熟的检测手段。
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问
BEAS-2B不含血清培养基的细胞形态?
汤姆卜丽波
这个细胞鉴定了么,形态差别太大了,感觉极化很严重
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问
跪求载药水凝胶体外释放实验方法
土井挞克树
可以采用水凝胶透析法做验证实验。
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问
WB内参
土井挞克树
可以的,考马斯亮蓝染色作为内参独立性很好,影响因素少,我经常这么做。
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问
高效液相怎么算理论塔板数,只知道保留时间,面积,高度。
土井挞克树
理论塔板数取决于固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布,可近似表示为:N=(tR/σ)2=16(tR)2/W =5.54(tR/W1/2)2W:峰宽 ; σ:曲线拐点处峰宽的一半,即峰高0.607处峰宽的一半。
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