实验问答22,828,702 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问人参皂苷液相色谱出峰浓度一般都在前低浓度的乙腈，高浓度的乙腈也能出峰吗

蓝莓小布丁

高浓度乙腈也是可以出峰的，能将组分分离就可以出峰

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问不同填料的C18柱对样品出峰有啥影响，影响大吗？

蓝莓小布丁

会有影响，不同填料对样品的分离能力不一样，出峰时间也会不一样

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问样品浓度不同会影响出峰的时间，和面积吗？相同物质在不同程序出峰时流动相比例间差异大吗

juyue2010

出峰时间相差不大，但出峰面积与浓度正相关，

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问慢病毒敲低后什么时候可以做效应实验

dxyc42u

最好及时做，培养过长的话，看看细胞长的多不，如果太多了细胞本身的生长状态会影响实验结果

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问EMSA-看不到迁移带，RNA与蛋白互作

dxy_392oi9ue

请问做出来了吗？遇到同样的问题[叹气]

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问Elisa检测炎症因子

dxyc42u

我们一般是加的，我看有的大神也不加

3 回答1076 围观

问隐球菌与淋球菌的镜下图片

huarenqiang5

隐球菌与淋球菌的镜下图片（图一、二为淋球菌，图三、四为隐球菌）：

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问蛋白纯化

Dr_劉医生

看你的蛋白浓度，低浓度蛋白可以先标签亲和层析，再离子交换层析，最后用分子筛。

3 回答388 围观

问蛋白组学出现负数如何计算差异倍数

土井挞克树

负数的话可以取绝对值来计算差异倍数。

2 回答550 围观

问wb图求助

简简单单的8872

是WB的图，上面图条带多是因为整张用了一种一抗，条带多而杂是因为一抗抗特异性不够，很大可能一抗是多克隆抗体。可适当增加一抗稀释度，

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问两次Elisa算出来最后数字差很大

dxyc42u

只做了两次本身没有统计学意义。

4 回答180 围观

问C28/I2正常人软骨细胞系是不是对炎症刺激不敏感呀，试过各个浓度的IL1β和LPS都不能明显引起细胞的炎症反应

dxy_scykwn3r

您好，想问一下你们购买的C28/I2细胞是从哪儿购买的？

6 回答1459 围观

问请问这个是荧光染色吗

dxyc42u

应该不是荧光，我觉得像是明场。

2 回答364 围观

问中空纤维液相微萃取时的中空纤维膜的膜孔径要求对萃取结果如何影响？

Dr_劉医生

对的，常用的多孔中空纤维膜为疏水性的聚丙烯纤维膜PTFE，1.5～10cm长，内径600μm，壁厚200μm，孔隙尺寸0.2μm。

2 回答306 围观

问请问Gen5酶标仪怎么设置校正波长

土井挞克树

波长默认是240m m，可以采用自动校正。

1 回答469 围观

问以前跑的p-stat3，control组比HR多的，最近不知道为啥HR比control组多

土井挞克树

如果说HR比control多的话，可能是蛋白激活的原因。

1 回答287 围观

问求助LILACS数据库

huarenqiang5

http://babelmesh.nlm.nih.gov/pico.php

3 回答551 围观

问GST pull down，阴性对照有带怎么回事

Dr_劉医生

是GST的非特异性条带，可以增加细胞裂解液的钠盐浓度

2 回答1154 围观

问BMDM诱导

huarenqiang5

GM-CSF当然可以诱导BMDM。

3 回答1241 围观

问互作蛋白蛋白质质谱结果分析

Dr_劉医生

公司技术应该没啥问题，数据比对全靠质谱仪器的计算完成，确保公司选对了数据库就可以，可以做后续分析。

2 回答594 围观

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