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实验问答24,539,289 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

免疫

蛋白质

问跑了很多次，条带最后都是空白的怎么回事，但是内参又能正常显出来。

做生物的翔仔

BCL2也伤了我很多次，不过后来好歹是做出来了。我们的教训是一定选用PVDF，转膜时间可以短一点。这个蛋白在NC膜上不怎么结合。此外，抗体建议先富裕一下全膜。我们使用的是proteintech的还不错。

1 回答221 围观

问BK21(DE3)感受态细胞携带trxB基因吗

201 围观

问 100 mM NaCl + NaHCO3 (1:1 摩尔比 of NaCl:NaHCO3)的溶液怎么配置？

218 围观

问P38总蛋白和P-P38均降低

303 围观

问WB煮蛋白没有摇会怎么样

189 围观

问关于泛素化课题，ube2c

204 围观

问电泳条带缺失一小部分原因？

493 围观

问WB实验中转膜时只有一块胶要怎么跑?

做生物的翔仔

另一个卡位空着就行，没有必要都加满。

1 回答350 围观

问用超离浓缩病毒更好，还是用PEG8000?

256 围观

问为什么配制的40%的PEG8000是灰黑色沉淀，而不是白色沉淀

299 围观

问我在做糖尿病小鼠WB实验时NF-kB的条带总是不稳定我的蛋白上样量多少比较合适？

166 围观

问邻近连接分析可以取代wb吗？

做生物的翔仔

我们的经验是可以，你说的应该是可以取代Co-IP吧。我们有些内源蛋白不好抓的就是用Duolink进行补充。

1 回答375 围观

问GoodGoodGood

124 围观

问wb条带弥散，两块胶一样的操作

220 围观

问WB实验内参和目的蛋白要在一张膜上吗?这种情况是内参敷完抗体显完影再用剥离液洗掉内参抗体再敷目的抗体然后显影吗?

做生物的翔仔

最差要在一块胶上，转在一张膜后可以裁剪开分别富裕抗体。但是不要两块胶一块内参一块目的蛋白。如果条带距离很近建议洗膜重新孵育。

1 回答1193 围观

问WB跑的蛋白条带，一开始位置是对的，后面突然就不对了

347 围观

问双荧光素酶报告基因实验中关键分子的基因质粒不激活是什么原因，（同样的转染其他的接头分子可以激活），有什么解决办法吗？

233 围观

问总蛋白中目的蛋白条带疑似下沉

272 围观

问wb转膜marker颜色特别浅，几乎看不出，胶上的marker也没了？

189 围观

问关于兔模型的软骨机制代谢指标和焦亡/验证表型的WB一抗

168 围观

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