实验问答22,667,304 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问关于泛素化课题，ube2c

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问电泳条带缺失一小部分原因？

432 围观

问WB实验中转膜时只有一块胶要怎么跑?

做生物的翔仔

另一个卡位空着就行，没有必要都加满。

1 回答290 围观

问用超离浓缩病毒更好，还是用PEG8000?

216 围观

问为什么配制的40%的PEG8000是灰黑色沉淀，而不是白色沉淀

237 围观

问我在做糖尿病小鼠WB实验时NF-kB的条带总是不稳定我的蛋白上样量多少比较合适？

129 围观

问邻近连接分析可以取代wb吗？

做生物的翔仔

我们的经验是可以，你说的应该是可以取代Co-IP吧。我们有些内源蛋白不好抓的就是用Duolink进行补充。

1 回答324 围观

问GoodGoodGood

102 围观

问wb条带弥散，两块胶一样的操作

172 围观

问WB实验内参和目的蛋白要在一张膜上吗?这种情况是内参敷完抗体显完影再用剥离液洗掉内参抗体再敷目的抗体然后显影吗?

做生物的翔仔

最差要在一块胶上，转在一张膜后可以裁剪开分别富裕抗体。但是不要两块胶一块内参一块目的蛋白。如果条带距离很近建议洗膜重新孵育。

1 回答838 围观

问WB跑的蛋白条带，一开始位置是对的，后面突然就不对了

301 围观

问双荧光素酶报告基因实验中关键分子的基因质粒不激活是什么原因，（同样的转染其他的接头分子可以激活），有什么解决办法吗？

186 围观

问总蛋白中目的蛋白条带疑似下沉

220 围观

问wb转膜marker颜色特别浅，几乎看不出，胶上的marker也没了？

147 围观

问关于兔模型的软骨机制代谢指标和焦亡/验证表型的WB一抗

130 围观

问纯小白，求助！！！请问我这wb结果为什么会这样?（蛋白分子量为50kda），该怎么改进?

做生物的翔仔

个人认为抗体问题比较大，建议更换抗体。

1 回答235 围观

问纯化蛋白每次都在同一个个位置出现杂带

202 围观

问超滤管浓缩蛋白有白色絮状物

203 围观

问糖基化的激活剂有什么，该怎么检测？

235 围观

问总膳食纤维含量的测定具体步骤

275 围观

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