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科研学霸天团，48小时有问必答

问预制了样本加lodingbuffer去冰冻备用了，再次使用时不加热只融化可以吗

CDGZ李艳儿

可以吧，我上一次就是这么做的。

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问质粒测序结果多了一段序列怎么办？

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问做的蛋白纯化，这个结果是什么意思呢？麻烦请求指导一个正确的实验步骤？一直纯化不出来

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问WB求助：内参，一共五个样品孔，只有一个孔的对照组内参显出来了，其他四个没有。这是什么原因啊？？

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问饱和硫酸铵盐析蛋白质

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问拿到蛋白质组数据后，应该怎么分析，里面什么都有，我要做的是什么？

百泰派克-李工

拿到蛋白质组学数据后，您可以进行一系列分析来提取有意义的生物学信息。蛋白质组学数据分析的步骤和具体目标可能会根据您的研究目的和数据类型（如质谱数据、蛋白芯片数据等）而有所不同。1.质量控制：检查数据质量，确保没有技术误差。2.蛋白鉴定：使用质谱软件与蛋白质数据库匹配，鉴定样本中的蛋白质。3.定量分析：如果涉及比较，进行蛋白质表达水平的定量分析。4.差异表达分析：识别在不同条件或处理组之间表达差异显

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问细胞免疫组织的化学实验如何设计？

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问hplc怎么将游离氨基酸和结合氨基酸分开测定

百泰派克-李工

高效液相色谱（HPLC）分离游离氨基酸和结合氨基酸主要是基于它们在分子大小、溶解性和亲疏水性等方面的差异。游离氨基酸是单个的小分子，而结合氨基酸通常存在于蛋白质或多肽中，这些大分子在大小和形态上与游离氨基酸有显著差异。这使得它们在色谱柱中的行为不同。大分子在色谱柱中的洗脱时间比小分子短，因此结合氨基酸比游离氨基酸先洗脱出来，根据收集的保留时间和峰形即可对游离氨基酸和结合氨基酸进行识别和量化。

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问请问EGS交联剂处理好的样品能直接用RIPA提取，SDS-PAGE跑胶吗？

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问WB条带周围一圈浅，中间黑是什么原

百泰派克-李工

WB（Western Blot）条带周围浅色而中间较黑的现象通常是由于蛋白质过载或者检测过敏所致。当样品中蛋白质含量过高，超出了膜的结合能力或者检测系统的线性范围时，就可能出现中间较黑而边缘较浅的条带。这种情况下，中心部分的蛋白质过多，导致抗体饱和，而边缘处蛋白质相对较少，抗体结合不饱和，因此显色反应在中心更为显著。为避免这种情况，可以尝试以下方法：1.稀释样品：减少加载的蛋白质量。2.优化抗体浓

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问贴壁细胞可以消化下来，直接加loadingbuffer裂解做wb吗，不加裂解液定蛋白

豆豆是个豆

也可以不用消化，贴壁细胞洗干净之后用loading buffer直接裂解

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问用了Mmp-9特异抑制剂后，其下游蛋白β-DG却没有大幅度增高？

dxy_emrtpw33

请问您使用的MMP-9抑制剂是哪一种

2 回答285 围观

问ELISA实验如何处理牛奶样本

295 围观

问想问一下，在WB转膜后PVDF膜上的marker颜色很浅，洗膜后几乎就看不到了是怎么回事？显影的时候目的条正常的，就是

920 围观

问用的碧云天的蛋白纯化试剂盒（HIS标签），纯化后，浓度和纯度可以，但透析后（尿素梯度透析），跑蛋白胶，没有任何条带，是为啥啊?

142 围观

问ELISA双抗体夹心法会不会出现检测抗体浓度过高导致本底显色且抑制样本显色的状况？

303 围观

问1.为什么elisa双抗体夹心法用鼠单抗的板加的样本却是人血清，这两者能结合吗？

269 围观

问如何进行蛋白磷酸酶活性验证

353 围观

问请问MMP-9通常是裂解β-DG蛋白的，在使用了MMP-9特异性抑制剂后，MMP-9表但是本达很低，

221 围观

问请问测elisa需要测蛋白浓度吗

221 围观

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