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实验问答23,367,227 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

免疫

蛋白质

问饱和硫酸铵盐析蛋白质

314 围观

问拿到蛋白质组数据后，应该怎么分析，里面什么都有，我要做的是什么？

百泰派克-李工

拿到蛋白质组学数据后，您可以进行一系列分析来提取有意义的生物学信息。蛋白质组学数据分析的步骤和具体目标可能会根据您的研究目的和数据类型（如质谱数据、蛋白芯片数据等）而有所不同。1.质量控制：检查数据质量，确保没有技术误差。2.蛋白鉴定：使用质谱软件与蛋白质数据库匹配，鉴定样本中的蛋白质。3.定量分析：如果涉及比较，进行蛋白质表达水平的定量分析。4.差异表达分析：识别在不同条件或处理组之间表达差异显

1 回答391 围观

问细胞免疫组织的化学实验如何设计？

369 围观

问hplc怎么将游离氨基酸和结合氨基酸分开测定

百泰派克-李工

高效液相色谱（HPLC）分离游离氨基酸和结合氨基酸主要是基于它们在分子大小、溶解性和亲疏水性等方面的差异。游离氨基酸是单个的小分子，而结合氨基酸通常存在于蛋白质或多肽中，这些大分子在大小和形态上与游离氨基酸有显著差异。这使得它们在色谱柱中的行为不同。大分子在色谱柱中的洗脱时间比小分子短，因此结合氨基酸比游离氨基酸先洗脱出来，根据收集的保留时间和峰形即可对游离氨基酸和结合氨基酸进行识别和量化。

1 回答488 围观

问请问EGS交联剂处理好的样品能直接用RIPA提取，SDS-PAGE跑胶吗？

95 围观

问WB条带周围一圈浅，中间黑是什么原

百泰派克-李工

WB（Western Blot）条带周围浅色而中间较黑的现象通常是由于蛋白质过载或者检测过敏所致。当样品中蛋白质含量过高，超出了膜的结合能力或者检测系统的线性范围时，就可能出现中间较黑而边缘较浅的条带。这种情况下，中心部分的蛋白质过多，导致抗体饱和，而边缘处蛋白质相对较少，抗体结合不饱和，因此显色反应在中心更为显著。为避免这种情况，可以尝试以下方法：1.稀释样品：减少加载的蛋白质量。2.优化抗体浓

2 回答1048 围观

问贴壁细胞可以消化下来，直接加loadingbuffer裂解做wb吗，不加裂解液定蛋白

豆豆是个豆

也可以不用消化，贴壁细胞洗干净之后用loading buffer直接裂解

1 回答584 围观

问用了Mmp-9特异抑制剂后，其下游蛋白β-DG却没有大幅度增高？

dxy_emrtpw33

请问您使用的MMP-9抑制剂是哪一种

2 回答321 围观

问ELISA实验如何处理牛奶样本

337 围观

问想问一下，在WB转膜后PVDF膜上的marker颜色很浅，洗膜后几乎就看不到了是怎么回事？显影的时候目的条正常的，就是

1037 围观

问用的碧云天的蛋白纯化试剂盒（HIS标签），纯化后，浓度和纯度可以，但透析后（尿素梯度透析），跑蛋白胶，没有任何条带，是为啥啊?

166 围观

问ELISA双抗体夹心法会不会出现检测抗体浓度过高导致本底显色且抑制样本显色的状况？

331 围观

问1.为什么elisa双抗体夹心法用鼠单抗的板加的样本却是人血清，这两者能结合吗？

306 围观

问如何进行蛋白磷酸酶活性验证

385 围观

问请问MMP-9通常是裂解β-DG蛋白的，在使用了MMP-9特异性抑制剂后，MMP-9表但是本达很低，

251 围观

问请问测elisa需要测蛋白浓度吗

249 围观

问分子量54kda的蛋白，隐隐的那条是不是啊？marker从上到下是70，55，40，是一抗失效了吗？内参是清晰的

206 围观

问谁跑过mmp2和mmp9吗哪家抗体好用🥹跪求

226 围观

问关于辣根过氧化物酶标记生物素的方法？

287 围观

问有没有收集小鼠体内旋毛虫成虫的方法？

251 围观

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