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问
水凝胶包裹细胞培养,提取蛋白时,怎么把细胞弄下来。直接裂解的话蛋白浓度会很低
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问
各位大佬,我的WB实验条带一直都是这种俩边深,中间浅,而且有的样歪歪扭扭的,有人遇到过这种情况吗?该
188 围观
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问
家人们,谁知道收集的大肠杆菌后发青色是怎么回事?
百泰派克-李工
同问,我也遇到了这种情况,求大佬解答
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问
VSV病毒蛋白跑WB时为什么是两条带
154 围观
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问
双荧光素实验中,Luc/ Rluc值过小怎么办?
285 围观
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问
求助:IP实验EV组拉到目的蛋白,对照组却没有拉到可能是什么原因呢?样品没有跑反
218 围观
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问
酵母双杂3缺能长菌,但是不能变蓝,可是2缺培养基上能变蓝,这是什么原因啊?
682 围观
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问
Westernblot条带图片可以裁剪嘛
300 围观
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问
为什么咖啡杯无法领取?
307 围观
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问
CO-IP实验IgG和抗体组出现相同条带,且未检测到目标条带
438 围观
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问
WB 条带歪歪扭扭不规则
147 围观
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问
抗体包被的protocol
340 围观
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问
动物肠组织每次跑出来内参有特异性条带是怎么造成的呢?
124 围观
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问
蛋白质纯化后,在透析咪唑的时候沉淀了怎么办?
734 围观
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问
原核表达目的蛋白位置大于预测值?
328 围观
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问
生信和基础实验结果相反怎么讨论?
342 围观
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问
求助:划板的大肠杆菌为什么不长呀?感觉很奇怪
283 围观
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问
肺动脉高压细胞模型中,雷诺嗪处理细胞时长应该是多少
126 围观
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问
p62蛋白两条带可以用嘛?是p62蛋白被修饰了吗?
百泰派克-李工
当Western Blot分析中观察到p62蛋白出现两条带时,这可能表示p62蛋白发生了一种或多种形式的翻译后修饰。第一种情况:P2蛋白发生了翻译后修饰p62蛋白可能经历了磷酸化、泛素化、糖基化等翻译后修饰,这些修饰可以改变蛋白质的迁移率,导致电泳时出现多个条带。例如,磷酸化会使蛋白质带负电,从而改变其在凝胶中的迁移。第二种情况:P2蛋白降解了如果p62蛋白部分降解,可能会产生较小的片段,这些片段
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问
年底压力好大,我的条带老是异常,请问师兄师姐怎么缓解压力呢?
Hesehhh
请一杯奶茶,让成功率高的师姐帮你做一次,后面可能就顺了
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