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实验问答23,360,101 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

蛋白质

问双荧光素实验中，Luc/ Rluc值过小怎么办?

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问求助：IP实验EV组拉到目的蛋白，对照组却没有拉到可能是什么原因呢？样品没有跑反

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问酵母双杂3缺能长菌，但是不能变蓝，可是2缺培养基上能变蓝,这是什么原因啊？

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问Westernblot条带图片可以裁剪嘛

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问为什么咖啡杯无法领取？

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问CO-IP实验IgG和抗体组出现相同条带，且未检测到目标条带

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问WB 条带歪歪扭扭不规则

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问抗体包被的protocol

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问动物肠组织每次跑出来内参有特异性条带是怎么造成的呢？

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问蛋白质纯化后，在透析咪唑的时候沉淀了怎么办？

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问原核表达目的蛋白位置大于预测值？

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问生信和基础实验结果相反怎么讨论？

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问求助：划板的大肠杆菌为什么不长呀？感觉很奇怪

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问肺动脉高压细胞模型中，雷诺嗪处理细胞时长应该是多少

114 围观

问p62蛋白两条带可以用嘛？是p62蛋白被修饰了吗？

百泰派克-李工

当Western Blot分析中观察到p62蛋白出现两条带时，这可能表示p62蛋白发生了一种或多种形式的翻译后修饰。第一种情况：P2蛋白发生了翻译后修饰p62蛋白可能经历了磷酸化、泛素化、糖基化等翻译后修饰，这些修饰可以改变蛋白质的迁移率，导致电泳时出现多个条带。例如，磷酸化会使蛋白质带负电，从而改变其在凝胶中的迁移。第二种情况：P2蛋白降解了如果p62蛋白部分降解，可能会产生较小的片段，这些片段

1 回答667 围观

1 回答667 围观

问年底压力好大，我的条带老是异常，请问师兄师姐怎么缓解压力呢？

Hesehhh

请一杯奶茶，让成功率高的师姐帮你做一次，后面可能就顺了

1 回答313 围观

1 回答313 围观

问转膜以后没封闭，pvdf膜存4℃冰箱前没晾干有啥后果？

百泰派克-李工

将PVDF膜（聚偏氟乙烯）转膜后直接放入4℃的冰箱而不进行晾干，可能会带来几个潜在的问题：1.水分残留：如果膜上有水分残留，低温条件可能导致水分凝结，这可能会影响膜的物理结构和性能。2.膜结构改变：PVDF膜在潮湿条件下可能发生结构上的改变，这可能会影响其后续的应用效果，如过滤或分离性能。3.微生物生长：虽然低温条件能抑制大多数微生物的生长，但长时间存放可能会促进耐寒微生物的生长，尤其是如果膜上有

2 回答646 围观

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问做流式用贴壁细胞还是悬浮细胞染色，如何重悬

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问SDS-PAGE跑胶问题

努力自学的搬砖苗

胶的浓度和电泳液选择没问题的话，可以试试跑胶时加冰块。。跑胶温度太高也会弥散

1 回答551 围观

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问SDS-PAGE跑胶问题

451 围观

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