登录
搜索
提问
我要登录
｜免费注册
首页
>
实验问答
>
蛋白质
实验问答
21,904,569 科研人在看
科研学霸天团，48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
水凝胶包裹细胞培养，提取蛋白时，怎么把细胞弄下来。直接裂解的话蛋白浓度会很低
152 围观
去回答
问
各位大佬，我的WB实验条带一直都是这种俩边深，中间浅，而且有的样歪歪扭扭的，有人遇到过这种情况吗？该
160 围观
去回答
问
家人们，谁知道收集的大肠杆菌后发青色是怎么回事？
百泰派克-李工
同问，我也遇到了这种情况，求大佬解答
1 回答
407 围观
1 回答
407 围观
去回答
问
VSV病毒蛋白跑WB时为什么是两条带
127 围观
去回答
问
双荧光素实验中，Luc/ Rluc值过小怎么办?
237 围观
去回答
问
求助：IP实验EV组拉到目的蛋白，对照组却没有拉到可能是什么原因呢？样品没有跑反
171 围观
去回答
问
酵母双杂3缺能长菌，但是不能变蓝，可是2缺培养基上能变蓝,这是什么原因啊？
504 围观
去回答
问
Westernblot条带图片可以裁剪嘛
246 围观
去回答
问
为什么咖啡杯无法领取？
263 围观
去回答
问
CO-IP实验IgG和抗体组出现相同条带，且未检测到目标条带
349 围观
去回答
问
WB 条带歪歪扭扭不规则
107 围观
去回答
问
抗体包被的protocol
271 围观
去回答
问
动物肠组织每次跑出来内参有特异性条带是怎么造成的呢？
91 围观
去回答
问
蛋白质纯化后，在透析咪唑的时候沉淀了怎么办？
611 围观
去回答
问
原核表达目的蛋白位置大于预测值？
265 围观
去回答
问
生信和基础实验结果相反怎么讨论？
294 围观
去回答
问
求助：划板的大肠杆菌为什么不长呀？感觉很奇怪
220 围观
去回答
问
肺动脉高压细胞模型中，雷诺嗪处理细胞时长应该是多少
93 围观
去回答
问
p62蛋白两条带可以用嘛？是p62蛋白被修饰了吗？
百泰派克-李工
当Western Blot分析中观察到p62蛋白出现两条带时，这可能表示p62蛋白发生了一种或多种形式的翻译后修饰。第一种情况：P2蛋白发生了翻译后修饰p62蛋白可能经历了磷酸化、泛素化、糖基化等翻译后修饰，这些修饰可以改变蛋白质的迁移率，导致电泳时出现多个条带。例如，磷酸化会使蛋白质带负电，从而改变其在凝胶中的迁移。第二种情况：P2蛋白降解了如果p62蛋白部分降解，可能会产生较小的片段，这些片段
1 回答
584 围观
1 回答
584 围观
去回答
问
年底压力好大，我的条带老是异常，请问师兄师姐怎么缓解压力呢？
Hesehhh
请一杯奶茶，让成功率高的师姐帮你做一次，后面可能就顺了
1 回答
272 围观
1 回答
272 围观
去回答
1
•••
13
14
15
16
17
•••
172
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序
