RNA提取后，跑电泳无条带是什么原因？

有可能是提取时样品量太大了，不要往RNA提取试剂里加太多液氮研磨的组织样品，因为一般来说RNA提取试剂一般加1ml ，这时如果加太多样品的话，1ml的RNA提取试剂抑制不了过多的样品中所含有的RNA酶，所以RNA在提取过程中就会降解。

很可能是电泳的问题。一般来说RNA电泳最好带上个阳性对照以检测是否电泳系统有污染。所谓的对照样本就是以前提取并且鉴定良好的RNA，这样如果再次电泳后阳性样本跑胶效果好，但待测样本还是不好就能排除电泳问题了。

很有可能是电泳的问题，一般降解了是会有弥散带的。

乙醇洗后应该是有沉淀的，这样说明RNA提出来的量多而且效果比较好。乙醇污染就提取不出来。

原因可能是RNA降解，一般我们用试剂盒提植物的RNA是两条带，有时三条带