• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        基因组 DNA 进行 PCR 之后电泳结果条带宽

        相关实验:逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR,rtpcr)

        user-title

        dxy_z4cf0rp8

        图片描述


        95 度 1min

        95 度 20s

        60 度 30s

        72 度 20s

        40 循环

        72 度 10min

        这是 PCR 条件

        条带为啥这么宽啊?愁死学生了

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        周末也要努力呀

        有帮助

        跑胶的时候没有压好,跑慢一点。

        user-title

        dxy_z4cf0rp8user-title

        80v 30min 应该不算快啊

        user-title

        科研小dog

        有帮助

        条带宽可能是电泳的凝胶浓度低,我看你的PCR目的条带比较小,可以提高凝胶浓度,配到2%,然后marker也用小的marker试试。

        user-title

        高山云初

        有帮助

        PCR 电泳结果宽带可能与 DNA 模板浓度过高有一定关系

        user-title

        dxy_z4cf0rp8user-title

        基因组 DNA 1ng,呢减到 500pg?会不会太少了

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序