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    有没有哪位知道做qpcr的时候，熔解曲线会是这样的原因啊，前面8个样品都异常，第九个样品又正常了？

    相关实验：实时荧光定量 PCR（realtime PCR）

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    北纬30度到此一游

    样品9



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    3 个回答

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    来一起探讨

    有帮助

    可能是引物的浓度太高，或是设计的引物存在二聚体，或引物特异性差

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    dxy_mqg1dtg8

    有帮助

    出现了多个峰，是引物设计的不够特异吧。

    user-title

    秋秋欣欣

    有帮助

    溶解曲线多峰的话可能是样品有污染或者样品裂解不完全

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