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        有没有哪位知道做qpcr的时候，熔解曲线会是这样的原因啊，前面8个样品都异常，第九个样品又正常了？

        相关实验：实时荧光定量 PCR（realtime PCR）

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        北纬30度到此一游

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        3 个回答

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        来一起探讨

        有帮助

        可能是引物的浓度太高，或是设计的引物存在二聚体，或引物特异性差

        user-title

        dxy_mqg1dtg8

        有帮助

        出现了多个峰，是引物设计的不够特异吧。

        user-title

        秋秋欣欣

        有帮助

        溶解曲线多峰的话可能是样品有污染或者样品裂解不完全

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