两种细胞样品同一基因qPCR溶解曲线的Tm值不一致，可以进行两组定量分析吗？

建议选择具有较为稳定的Tm值的引物。

如果两种细胞样品在同一基因的qPCR溶解曲线中显示的Tm值不一致，可以进行两组定量分析，但需要注意以下几点：

1. 确认引物特异性：确保所使用的引物对目标基因具有特异性，而不会与其他基因产生交叉反应。引物的特异性可以通过序列比对和引物设计验证等方法进行确认。

2. 目标基因选择：在进行定量分析时，建议选择具有较为稳定的Tm值的引物。如果两个细胞样品的Tm值差异较大，可能需要重新设计引物，确保引物在两个样品中都能够产生稳定的Tm值。

3. 校正浓度差异：如果两个样品中的目标基因含量存在差异，可以通过使用内参基因或标准曲线法来校正浓度差异。内参基因是稳定表达的基因，可以用于相对定量分析。标准曲线法使用已知浓度的标准品来生成标准曲线，进而估计未知样品中目标基因的浓度。

4. 重复实验：为了提高结果的可靠性，建议进行重复实验。重复实验可以帮助验证结果的一致性，并确定差异是否具有统计学意义。

总之，尽管两个样品的Tm值不一致，但仍然可以进行两组定量分析，但需要在实验设计和数据解释过程中注意上述因素，以确保结果的准确性和可靠性。

最好不要用，再结合扩增曲线看看是否出现了非特异性扩增