z流沙z
荧光定量本身是很灵敏的实验,这个样品可能已经有降解了,建议还是用纯度比较高的样品
huarenqiang5
RNA纯度260/280为1.3可以做荧光定量。
balalaLy
说是会有影响,但一般也能跑得出来。
loveliufudan
RNA纯度的260/280比值通常应该在1.8-2.0之间,这是RNA质量良好的指标。如果260/280比值低于1.8,可能表明RNA样品中存在蛋白质、酚类化合物等污染物。在这种情况下,荧光定量法可能会低估RNA的浓度,因为荧光染料可能与这些污染物结合,产生类似RNA的荧光信号。
因此,建议先使用其他方法(如琼脂糖凝胶电泳或生物分光光度计)检测RNA样品的纯度和完整性,以确保RNA的质量符合实验要求。如果RNA样品纯度和完整性良好,则可以使用荧光定量法进一步定量RNA的浓度。
土井挞克树
不建议用,1.3一般说明纯度不高,容易引起非特异性结合
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