同一条基因，一样的引物、模板、酶，在同一台pcr仪跑，但是结果如图，之前跑的比较好，今天跑的就很差强人意。

第二天跑的胶图下方引物二聚体明显增多，可能是引物出现了污染或降解，建议更换新的引物，可以用送的引物干粉，加入一定量dd H2O重悬即可，引物管上有说明的。

把样品量加大，有时候机器损耗的样品会多一些

主要考虑是操作上面的问题导致，如上样等。

可能是以下原因导致PCR结果不稳定：

模板DNA质量不一致：PCR的成功与否和模板DNA的质量密切相关。如果您使用的模板DNA质量不一致，可能会导致PCR结果不稳定。建议您检查模板DNA的质量和纯度，并根据需要重新提取或纯化。

PCR反应体系中的成分不均匀：如果PCR反应体系中的成分不均匀，可能会导致PCR结果不稳定。建议您仔细混合PCR反应体系中的所有成分，并在每次添加试剂后彻底混合。

PCR反应体系中的酶的质量不一致：如果PCR反应体系中的酶质量不一致，可能会导致PCR结果不稳定。建议您检查PCR反应体系中使用的酶的质量，并根据需要更换。

PCR反应条件不稳定：如果PCR反应条件不稳定，可能会导致PCR结果不稳定。建议您检查PCR反应条件，包括温度、时间和PCR循环次数，并根据需要进行优化。

实验环境或实验操作不一致：实验环境或实验操作的不一致可能会对PCR结果产生影响。建议您在每次实验前准备好所有的试剂和设备，并保持实验环境和实验操作的一致性。