dxy_l6elr7y5
前五个是SYBR荧光染色做的qPCR,最后一个是用探针做的,为啥探针做的那个跑出来是弯的啊?是我的胶的问题么?感觉胶应该没问题的。疑惑
huarenqiang5
胶没有问题,应该是你操作的问题
土井挞克树
1.制胶不平
2.上样的量太多而且跑胶时间不充足的可能,这种场合容易观察到一些DNA没有到位,于是看着有点拖扯的中间状态。
3.因为你没有提及跑胶电压和时间,所以目前暂时来说,你可以试试可以稍微把电压降低,然后延长10分钟左右看看。
balalaLy
只有一个孔有问题应该不是胶的问题
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