5 个回答
今晚月色真美_
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模板浓度过高，预变形时间不足，引物不特异等等原因。你调整下上述因素重新扩增试试
lanlvmaomao
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我觉得是你的引物特异性不强，或者你的体系被污染了。可以看看溶解曲线，是否单峰来确定一下是引物引起的还是污染亲引起的。配体系的水最好用无核酶水
麻黄连翘赤小豆
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感觉是没起跳起来，可能是PCR板子的问题，也可能是污染降解的问题，可以排出污染后复检
bamboopiggy
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感觉可能是是模板浓度过高，或者是引物不特异。
土井挞克树
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可能是预变性时间不够，导致酶没有完全释放。
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