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        扩增曲线平台期不平，循环增加荧光值下降是什么原因？

        相关实验：实时荧光定量 PCR（realtime PCR）

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        飞来1988

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        3 个回答

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        有可能是你的仪器不稳定导致的扩增曲线异常。或者是可能是卤素灯老化所致发射光源不稳。或者是考虑仪器或者孔位问题，还要考虑反应体系是否存有气泡。

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        可能有以下原因。1）模板不纯：提高体系纯度或稀释模板。2）模板量过高：降低模板量。

        user-title

        balalaLy

        有帮助

        上样模板量太低了，增加上样量。

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