• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        请问,做qPCR实验,提取样品的RNA达到怎样的标准(如OD值,260/280),才比较符合做qPCR的实验的质量?

        相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

        user-title

        半尽缘尘

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        汤姆卜丽波

        有帮助

        浓度要高一点,至少100+,然后260/280在2.0左右比较纯

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        提取的rna的260/230,260/280 在1.8-2.0之间就可以

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        OD值260/280吸光值的比率应该在2至2.1的范围内,并且是“漂亮”的吸光光谱曲线。230nm吸收峰应该低。最理想的结果是得到很清晰的18S和28S峰值。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序