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        PCR条带弥散严重,怎么解决呢?

        相关实验:逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR,rtpcr)

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        dxy_7fub08l

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        4 个回答

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        天一湖医者

        有帮助

        1.

        酶量过高。减少酶量;酶的质量差,调换另一来源的酶。

        2.

        dNTP浓度过高。减少dNTP的浓度。

        3.

        MgCl2浓度过高。可适当降低其用量。

        4.

        模板量过多。质粒DNA的用量应<50ng,而基因组DNA则应<200ng。

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        汤姆卜丽波

        有帮助

        通常是非特异扩增过多引起,提高退火温度试试

        PCR产物放置过久考虑产物降解;如果是PCR后及时上样,考虑引物特异性较差或者模板不纯(包括降解以及掺有别的DNA序列)

        如果用PCR产物做模板的话,量太大也会有这个现象。

        胶没煮好也会这样

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        bamboopiggy

        有帮助

        先保证你的胶溶解的比较均匀,然后pcr完成以后,最好及时跑胶,不要放置时间太长。如果要过夜,可以在4度保存

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        秋秋欣欣

        有帮助

        配的电泳液是不是用了很久?如果不是用了很久,建议PCR产物刚p完就电泳或者4度暂存。胶也现配现用。

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