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科研学霸天团，48小时有问必答

问求问，多重PCR使用PFU酶，与它相应的buffer 体系如何配置？

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各位大神，同问结果，会有啥后果呢？

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问请问各位大神，引物合成后旋转干燥用什么仪器，具体操作，感谢感谢！

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问PCR实验的扩增曲线向下是怎么个事啊

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问请问一下 PCR 条带出现这个样子是什么原因呀，目前就知道是自己把 maker 弄错了，然后出现引物二聚体

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可能是引物设计的问题，我也出现了这种情况，还在设计新的引物一个一个试

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问Exonuclease V可以酶切掉非环状的DNA吗

241 围观

问荧光定量PCR如何检测流感病毒滴度，具体步骤

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定量分析需要制备一系列已知拷贝数的病毒标准品，并绘制标准曲线，将样本的Ct值（循环阈值）代入标准曲线方程可以计算出每毫升样本中病毒的拷贝数

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问做qpcr，样本较多，96孔板一次性跑不完所有样品如何解决？

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问求助为啥我的taq-man探针荧光强度那么低

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10ng/ul我觉得有点高了，再稀释稀释

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问绝对定量pcr标准品咋设置啊？

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问微流控芯片制备微球时，微球总会粘附在壁上，如何解决？

330 围观

问在一代测序中，C碱基降解严重，是什么原因导致的？

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问cdna稳定性差是为什么呢

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问不同公司的试剂会不会对qpcr结果造成影响呢，

269 围观

问qPCR和PCR的差异之处

215 围观

问怎么扩增不知道序列全长的基因的全长？

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问pcr反应的第四轮循环是什么？

223 围观

问r-gadph跑qPCR的CT值一直都在20之上，请问这是什么原因导致的？有什么方法改进

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问已知β地贫正常序列和缺失型序列，如何设计pcr引物检测疾病

300 围观

问RNA 初始浓度1万左右，稀释到到600ng/μ l 之后，2ulCDNA扩不出来数，1ulCDNA扩出来数是什么原因啊？

92 围观

问大佬们，基因发生转录的时候3utr序列会发生和编码区一样的剪切吗？

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