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求普刊,审稿快吧,肝病方向
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问
Nanodrop测RNA浓度
299 围观
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问
我如果要p基因突变小鼠的基因型的话,是不是结果就看一下杂合突变,纯合突变以及WT条带就可以了,不用再p cre 和flox 了吧
207 围观
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问
TAIL-PCR(交错式热不对称PCR)的特异性引物怎么设计?
351 围观
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问
保存一次的菌液还能再加甘油保存吗
凌晨三点Dxy
保存过一次的菌液,如果之前已经使用过甘油进行保存,并且保存条件合适,菌液活性良好,那么理论上是可以再次加入甘油进行保存的。然而,需要注意的是,每次使用甘油保存都会对菌液产生一定的压力,可能会影响菌液的活性。因此,在实际操作中,建议根据菌液的状态和实验需求来决定是否再次使用甘油保存。同时,为了避免菌液在保存过程中失活或污染,建议遵循以下几点:确保保存条件适宜,如温度、湿度、光照等。在加入甘油前,对菌
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问
为什么同样的序列,荧光标记不同,定量值差异那么大呢?
236 围观
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问
qPCR加不加ROX矫正扩增曲线的差异?
265 围观
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问
Meta 分析没有搜到相应的Mesh 主题词怎么办?
271 围观
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问
qpcr的内参基因CT值14-16,目的基因CT值13-15,数值是不是都不能用
273 围观
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问
qPCR扩增曲线是拱形的,为什么呀
凌晨三点Dxy
大概率是反应体系问题:例如反应体系存在蒸发,导致水分丢失;反应体系存在严重蒸发会形成山域型曲线(也就是你说的拱形)。
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问
急求助,我的基因目的片段5034bp,用双酶切连接载体,怎么都不成功
239 围观
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问
菌落和质粒pcr都有结果,但是酶切切不开
131 围观
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问
求助求助为啥D错误呢
274 围观
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问
已经根据一个转录本设计了特异性引物,但是因为转录本太多,pcr跑胶后条带分不开怎么办?
211 围观
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问
pcr没有条带,点样孔很亮?
dxy_8hv4hac
可能上样量高了,或者pcr产物有问题
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449 围观
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问
RNA含有色素对qpcr的影响大吗?
362 围观
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问
已知要设计大肠埃希菌的引物,但不知道目的基因,如何通过保守序列设计,求助大神!!!
273 围观
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问
这个引物该怎么稀释,没有直接写明
225 围观
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问
目的片段300bp,载体5000bp左右,双酶切已经连上目的片段的质粒,只有一条带
338 围观
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问
细胞培养上清可不可以直接当做qPCR的模板,有没有人有类似的经验?
dxy_9z1hjq54
各位大神,同问结果,会有啥后果呢?
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