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实验问答23,455,409 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

PCR

问26bp互补单链DNA退火为双链,退火程序、药品添加怎么设计？

203 围观

问rt pcr跑前要配成相同浓度吗还是统一上样量吗

351 围观

问求普刊，审稿快吧，肝病方向

243 围观

问Nanodrop测RNA浓度

308 围观

问我如果要p基因突变小鼠的基因型的话，是不是结果就看一下杂合突变，纯合突变以及WT条带就可以了，不用再p cre 和flox 了吧

210 围观

问TAIL-PCR（交错式热不对称PCR）的特异性引物怎么设计？

368 围观

问保存一次的菌液还能再加甘油保存吗

凌晨三点Dxy

保存过一次的菌液，如果之前已经使用过甘油进行保存，并且保存条件合适，菌液活性良好，那么理论上是可以再次加入甘油进行保存的。然而，需要注意的是，每次使用甘油保存都会对菌液产生一定的压力，可能会影响菌液的活性。因此，在实际操作中，建议根据菌液的状态和实验需求来决定是否再次使用甘油保存。同时，为了避免菌液在保存过程中失活或污染，建议遵循以下几点：确保保存条件适宜，如温度、湿度、光照等。在加入甘油前，对菌

1 回答637 围观

问为什么同样的序列，荧光标记不同，定量值差异那么大呢？

243 围观

问qPCR加不加ROX矫正扩增曲线的差异？

267 围观

问Meta 分析没有搜到相应的Mesh 主题词怎么办？

286 围观

问qpcr的内参基因CT值14-16，目的基因CT值13-15，数值是不是都不能用

280 围观

问qPCR扩增曲线是拱形的，为什么呀

凌晨三点Dxy

大概率是反应体系问题：例如反应体系存在蒸发，导致水分丢失；反应体系存在严重蒸发会形成山域型曲线(也就是你说的拱形)。

1 回答272 围观

问急求助，我的基因目的片段5034bp，用双酶切连接载体，怎么都不成功

243 围观

问菌落和质粒pcr都有结果，但是酶切切不开

138 围观

问求助求助为啥D错误呢

279 围观

问已经根据一个转录本设计了特异性引物，但是因为转录本太多，pcr跑胶后条带分不开怎么办？

215 围观

问pcr没有条带，点样孔很亮？

dxy_8hv4hac

可能上样量高了，或者pcr产物有问题

1 回答460 围观

问RNA含有色素对qpcr的影响大吗？

374 围观

问已知要设计大肠埃希菌的引物，但不知道目的基因，如何通过保守序列设计，求助大神！！！

275 围观

问这个引物该怎么稀释，没有直接写明

233 围观

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