实验问答22,612,276 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问为什么rt-pcr有扩增曲线和融解曲线但是没有基因表达情况呢

222 围观

问请问pcr技术应用哪些仪器耗材？

眼镜蛇001

PCR仪，PCR管，离心机，移液器等本公司专业从事生物技术服务，性价比好，结果有保障。14286839

1 回答386 围观

问求助：为啥我跑PCR琼脂糖凝胶的时候，总是有部分条带是月牙形呢？

佳鹰利剑

与电泳缓冲液，电压，胶浓度都有关系

1 回答628 围观

问求助：PCR琼脂糖凝胶部分条带出现月牙形是为啥呢？

289 围观

问简并引物的序列选取数值

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问常规pcr产物电泳结果问题

珠海舒桐

试试换新的缓冲液，电压也要稳定的

1 回答388 围观

问之前做PCR纯化回收的效果都不太好，请教各位大佬们，PCR纯化回收有什么注意事项或者实验技巧吗？

珠海舒桐

适当增加跑胶的上样量，从而提高pcr产物的浓度

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问怎么优化重叠延伸PCR的条件

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问细胞实验的设计求助

276 围观

问qPCR原始数据曲线没有明显上升曲线，全程平稳，检测到SYBR ct值的孔也很少，需要考虑哪些原因？

143 围观

问PCR的内参CT值只有6左右是什么原因呢

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问第一次pcr扩增后跑胶有条带，但后来又扩了两次，和第一次用的同样的引物、质粒和其他试剂，pcr扩增后跑胶，两次都没有条带。

dxy_50sjrcp4

我之前也是这样的问题，你用第一次扩增的产物作为模板用来扩增试试呢？

1 回答318 围观

问常规PCR教学实验选用引物

298 围观

问请问荧光定量PCR内参基因扩增不出（黄色曲线），但是靶基因（蓝色和绿色曲线）扩增出来了是什么原因呢

180 围观

问请问mtDNA应该如何blast呢

253 围观

问pcr扩不出来或者颜色浅弥散是为什么

214 围观

问通路激活非活化形式的蛋白水平和rna表达会变吗

184 围观

问全基因组甲基化测序后续挑选基因的验证实验，甲基化特异性PCR可以验证相关基因的甲基化吗？

317 围观

问为什么不加模板也会pcr出和自己大小差不多的条带呢大约400bp左右，所有污染也排查过，连引物都重新用干粉稀释的，难道酶里面有

huang282815

建议把扩出来的带，送测序。看具体序列是什么。怀疑是实验室发生了气溶胶污染

1 回答162 围观

问26bp互补单链DNA退火为双链,退火程序、药品添加怎么设计？

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