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问
qpcr试验内参基因ct值
dxy_w9d4ad89
第一个问题,你需要看你的内参基因差的多不多,差的多则需要换内参基因。第二个问题,确定内参基因没问题的话,目的基因在处理后Ct值低于未处理,说明被上调。
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问
为什么rt-pcr有扩增曲线和融解曲线但是没有基因表达情况呢
243 围观
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问
请问pcr技术应用哪些仪器耗材?
眼镜蛇001
PCR仪,PCR管,离心机,移液器等本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
求助:为啥我跑PCR琼脂糖凝胶的时候,总是有部分条带是月牙形呢?
佳鹰利剑
与电泳缓冲液,电压,胶浓度都有关系
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问
求助:PCR琼脂糖凝胶部分条带出现月牙形是为啥呢?
313 围观
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问
简并引物的序列选取数值
321 围观
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问
常规pcr产物电泳结果问题
珠海舒桐
试试换新的缓冲液,电压也要稳定的
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447 围观
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问
之前做PCR纯化回收的效果都不太好,请教各位大佬们,PCR纯化回收有什么注意事项或者实验技巧吗?
珠海舒桐
适当增加跑胶的上样量,从而提高pcr产物的浓度
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问
怎么优化重叠 延伸PCR的条件
337 围观
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问
细胞实验的设计 求助
290 围观
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问
qPCR原始数据曲线没有明显上升曲线,全程平稳,检测到SYBR ct值的孔也很少,需要考虑哪些原因?
152 围观
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问
PCR的内参CT值只有6左右是什么原因呢
218 围观
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问
第一次pcr扩增后跑胶有条带,但后来又扩了两次,和第一次用的同样的引物、质粒和其他试剂,pcr扩增后跑胶,两次都没有条带。
dxy_50sjrcp4
我之前也是这样的问题,你用第一次扩增的产物作为模板用来扩增试试呢?
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问
常规PCR教学实验选用引物
314 围观
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问
请问荧光定量PCR内参基因扩增不出(黄色曲线),但是靶基因(蓝色和绿色曲线)扩增出来了是什么原因呢
195 围观
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问
请问mtDNA应该如何blast呢
276 围观
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问
pcr扩不出来或者颜色浅弥散是为什么
231 围观
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问
通路激活非活化形式的蛋白水平和rna表达会变吗
198 围观
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问
全基因组甲基化测序后续挑选基因的验证实验,甲基化特异性PCR可以验证相关基因的甲基化吗?
342 围观
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问
为什么不加模板也会pcr出和自己大小差不多的条带呢大约400bp左右,所有污染也排查过,连引物都重新用干粉稀释的,难道酶里面有
huang282815
建议把扩出来的带,送测序。看具体序列是什么。怀疑是实验室发生了气溶胶污染
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