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请问pcr技术应用哪些仪器耗材？
眼镜蛇001
PCR仪，PCR管，离心机，移液器等本公司专业从事生物技术服务，性价比好，结果有保障。14286839
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问
求助：为啥我跑PCR琼脂糖凝胶的时候，总是有部分条带是月牙形呢？
佳鹰利剑
与电泳缓冲液，电压，胶浓度都有关系
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问
求助：PCR琼脂糖凝胶部分条带出现月牙形是为啥呢？
272 围观
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问
简并引物的序列选取数值
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问
常规pcr产物电泳结果问题
珠海舒桐
试试换新的缓冲液，电压也要稳定的
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问
之前做PCR纯化回收的效果都不太好，请教各位大佬们，PCR纯化回收有什么注意事项或者实验技巧吗？
珠海舒桐
适当增加跑胶的上样量，从而提高pcr产物的浓度
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问
怎么优化重叠 延伸PCR的条件
275 围观
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问
细胞实验的设计 求助
252 围观
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问
qPCR原始数据曲线没有明显上升曲线，全程平稳，检测到SYBR ct值的孔也很少，需要考虑哪些原因？
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问
PCR的内参CT值只有6左右是什么原因呢
187 围观
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问
第一次pcr扩增后跑胶有条带，但后来又扩了两次，和第一次用的同样的引物、质粒和其他试剂，pcr扩增后跑胶，两次都没有条带。
dxy_50sjrcp4
我之前也是这样的问题，你用第一次扩增的产物作为模板用来扩增试试呢？
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问
常规PCR教学实验选用引物
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问
请问荧光定量PCR内参基因扩增不出（黄色曲线），但是靶基因（蓝色和绿色曲线）扩增出来了是什么原因呢
172 围观
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问
请问mtDNA应该如何blast呢
232 围观
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问
pcr扩不出来或者颜色浅弥散是为什么
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问
通路激活非活化形式的蛋白水平和rna表达会变吗
168 围观
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问
全基因组甲基化测序后续挑选基因的验证实验，甲基化特异性PCR可以验证相关基因的甲基化吗？
293 围观
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问
为什么不加模板也会pcr出和自己大小差不多的条带呢大约400bp左右，所有污染也排查过，连引物都重新用干粉稀释的，难道酶里面有
huang282815
建议把扩出来的带，送测序。看具体序列是什么。怀疑是实验室发生了气溶胶污染
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问
26bp互补单链DNA退火为双链,退火程序、药品添加怎么设计？
174 围观
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问
rt pcr跑前要配成相同浓度吗 还是统一上样量吗
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