荧光信号问题

在核酸检测中，实验组加入了DNA模板，而空白组中只有用水代替模板，因此实验组应该会有更多的靶分子（模板）可供引物探针与之匹配，从而发生聚合酶链式反应 (PCR)。这会导致实验组反应体系中产生更多的荧光信号，因为PCR产物与探针发生结合后荧光染料被激活，发出荧光信号。

相比之下，空白组中没有模板的存在，PCR反应几乎不会发生，因此会产生很少的荧光信号。此外，空白组中可能会存在背景噪音或杂质信号，但这些信号的强度通常不足以与实验组的荧光信号相比。

因此，在流式检测中，实验组的荧光信号应该比空白组的荧光信号高，而不是低。如果实验组的荧光信号低于空白组，可能是实验操作中出现了问题，比如DNA模板的浓度过低、PCR反应条件不适当等。

考虑水中可能存在污染造成了非特异性结合导致荧光信号增强