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实验问答23,843,643 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

DNA

问鼠尾鉴定，琼脂糖电泳

264 围观

问各位大佬们，我的跑胶跑出来是这样的，连Mark都没跑出来是什么原因？是不是因为点样的原因？

265 围观

问请问一下rna跑尿素胶条带是什么样子？

282 围观

问EMSA实验，如果标记探针相同，不同细胞的核蛋白，最终结果会一致吗？

257 围观

问请问转入到DH5a后测序对的但是双酶切没有自己的目的条带，还可以做下一步电击转化吗

dxy_9f7mnbp2

送测序，看能否测出你的目的条带

1 回答338 围观

问大分子载体与小分子片段：大小为10000bp的载体与大小为1350bp的片段连接时，其摩尔比应为多少比较合适呢？

346 围观

问沙门氏菌如何通过感受态细胞法导入质粒啊？

327 围观

问在做T载时，用tap酶去加A，请问tap酶加A后可以冻存多久？

dxy_oeu11rar

用taq酶加A尾后，建议一周之内使用，实际上和普通PCR产物可冻存时间相同

1 回答431 围观

问浓盐法提取动物DNA的注意事项

394 围观

问请问跑DNA胶我的样在孔里跑不下去是什么情况

298 围观

问双酶切后电泳要加什么

262 围观

问为什么酶切加样顺序不应颠倒（缓冲液、DNA、酶）？（特别是为什么需要加水的时候第一个添加水？）

234 围观

问Ecor V保护碱基

552 围观

问枯草芽孢杆菌pDL和pDG364表达抗原有区别吗？

247 围观

问LA Taq with GC Buffer 这个酶用来扩高GC含量的片段好用吗？

367 围观

问EMSA电泳后，复合物滞留上样孔怎么办？

346 围观

问双敲除基因菌株，怎么做消除上一个敲除倒入的抗性？

285 围观

问琼脂糖凝胶电泳，切胶纯化之后，纯化产物重新电泳，在目的条带下会有非特异条带，是什么原因导致的？

247 围观

问qPCR的实验要怎么准备?

467 围观

问请问琼脂糖电泳，出现点样孔内交亮条带原因是啥

411 围观

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