实验问答21,843,061 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问EMSA实验，如果标记探针相同，不同细胞的核蛋白，最终结果会一致吗？

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问请问转入到DH5a后测序对的但是双酶切没有自己的目的条带，还可以做下一步电击转化吗

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送测序，看能否测出你的目的条带

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问大分子载体与小分子片段：大小为10000bp的载体与大小为1350bp的片段连接时，其摩尔比应为多少比较合适呢？

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问沙门氏菌如何通过感受态细胞法导入质粒啊？

270 围观

问在做T载时，用tap酶去加A，请问tap酶加A后可以冻存多久？

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用taq酶加A尾后，建议一周之内使用，实际上和普通PCR产物可冻存时间相同

1 回答379 围观

问浓盐法提取动物DNA的注意事项

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问请问跑DNA胶我的样在孔里跑不下去是什么情况

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问双酶切后电泳要加什么

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问为什么酶切加样顺序不应颠倒（缓冲液、DNA、酶）？（特别是为什么需要加水的时候第一个添加水？）

198 围观

问Ecor V保护碱基

462 围观

问枯草芽孢杆菌pDL和pDG364表达抗原有区别吗？

206 围观

问LA Taq with GC Buffer 这个酶用来扩高GC含量的片段好用吗？

326 围观

问EMSA电泳后，复合物滞留上样孔怎么办？

294 围观

问双敲除基因菌株，怎么做消除上一个敲除倒入的抗性？

234 围观

问琼脂糖凝胶电泳，切胶纯化之后，纯化产物重新电泳，在目的条带下会有非特异条带，是什么原因导致的？

202 围观

问qPCR的实验要怎么准备?

395 围观

问请问琼脂糖电泳，出现点样孔内交亮条带原因是啥

364 围观

问用试剂盒提取真菌DNA，跑胶后结果如图，上样量为5uLDNA和2uLllading buffer，请问大家会是什么原因，谢谢。

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你用的前处理方法是什么啊，我用超声然后出来的条带是弥散的，但条带大小比你大，你这个可能是RNA，DNA没搞出来

1 回答317 围观

问缓冲液pbs和tris-hcl有什么不同，为什么有些是pbs有些是tris，还有哪些缓冲液适用于什么

329 围观

问QPCR中内参CT值高于20，是什么原因

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