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问
有没有一种酶,有特异识别位点,切割杂交链中的DNA,释放RNA?
土井挞克树
目前没有,限制性核酸内切酶可以切割DNA
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问
dna琼脂糖凝胶电泳
土井挞克树
看着还是胶的问题,胶的比例有问题。
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问
20000bp的质粒需要怎么转化和摇菌,,,做了一些转化长菌了但是挑菌后摇不起来。
土井挞克树
给你推荐一篇文章,详细介绍了转化和摇菌
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问
细胞药物溶解问题
土井挞克树
说明溶剂不对呀,药物不溶解在这种溶剂中
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问
EMSA交联后的尼龙膜怎么保存?
土井挞克树
建议你直接联系尼龙膜的厂家,不同品牌的保存方法有些差异
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问
求助,在关于SNP的TSA分析,对照组发生率怎么计算???
土井挞克树
和观察组的计算方法一样。使用比值法
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问
mtdna引物问题
土井挞克树
一般这样的就是引物不合适,重新设计引物
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问
求助!大家能不能帮我看一下这个RNA和逆转录得到的cDNA电泳图有什么问题吗?
土井挞克树
没什么太大问题,跑的东西的差异。
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问
求助 萤光素酶实验中的结果
土井挞克树
一般实验都建议做三组以上。以免出现这种情况
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问
关于naive CD4+ T细胞磁珠分选纯度不够
土井挞克树
提高筛选精度,来区分两大细胞群。
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847 围观
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问
适配体序列与细菌的靶向性
土井挞克树
一般来说需要自己验证适配度,除非是非常成熟的序列
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问
MC3t3成骨诱导问题
土井挞克树
一般来说不会的,你重复实验看是否有好转
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问
6BA怎么配置呀 用酒精配置
土井挞克树
6BA配制:用酒精溶解MS+BA0.5--1.5+NAA0.1--0.3;
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问
c显带做了半年还没做出来
大草原的小灰驴
根据片子的存放时间适当改变氢氧化钡变性的时间,片龄长的要尽量延长变性的时间,我们有时候试的片子有90至120秒就可以,但有时就是30分钟都不行。之前在湘雅听说过有过夜处理了采染上C带的。
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414 围观
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问
双酶切鉴定
bamboopiggy
感觉你提出来的不是你的目的质粒,或者是你的酶都坏了?(感觉可能性不大),所以建议你最好送个测序看看。
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558 围观
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问
酪酰胺信号放大技术可否替代放免法
土井挞克树
理论上可以的,你这个思路验证没有问题。
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391 围观
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问
LNP-mRNA凝胶阻滞实验条带异常
土井挞克树
红色可能是存在污染,4℃时间后会有影响。
1 回答
754 围观
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问
遗传分析仪3130中所说的多通道和多荧光指什么
土井挞克树
是指分析不同波长荧光的不同通道。
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383 围观
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问
细胞STR鉴定提示多等位基因
土井挞克树
不一定,需考虑本身的遗传背景,如EA.hy 926为融合细胞,本身就包含两套遗传信息
1 回答
775 围观
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问
蛋白转膜
土井挞克树
应该是用0.2um的,NC膜也可以的,不一定是PVDF膜!!!
2 回答
298 围观
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