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问
请教jonckheere-terpstra统计方法是否使用于单向有序等级资料?
Dr_劉医生
分组无序变量,建议用Kruskal-Wallis H检验,常用R语言的软件包代码就是用的这个
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问
中文核心期刊推荐
huarenqiang5
中国科学引文数据库( CSCD ) 1.国际护理科学(英文) 2.中华护理杂志 3.中国护理管理科技核心 1.中华护理杂志 2.中国护理管理 3.护理学杂志 4.解放军护理杂志 5.护理研究 6.中国实用护理杂志 7.护理学报 8.现代临床
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问
电泳液和电转液的品种会影响实验结果吗
Dr_劉医生
会,电泳液和电转液的品种会影响实验结果;如果师姐有成功经验,建议接着用赛默飞的
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问
NCBI设计RAA引物
huarenqiang5
主要看设计引物和引物参数设置是否错误?可以按以下步骤进行操作: 在线设计引物 1.导入基因序列信息 2.设置引物参数 3.选择和导出设计的引物 验证引物特异性 1.导入已知引物 2.验证引物的参数和特异性
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问
《中国医院管理》杂志投稿
huarenqiang5
不会退稿,按返稿要求认真修改,耐心等待就行
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问
为什么泛素化条带都粘在泳道两侧
huarenqiang5
这种情况首先考虑样量太多引起。
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问
人血白蛋白纯度实验电泳跑出两个条带是什么原因?
土井挞克树
说明你的人血白蛋白不够纯,有杂质。
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问
请问有微量建库的实验细节展示吗?cycle数如何该如何确定?
土井挞克树
我这里有微量建库的实验细节图,分享给你:
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问
Meta分析不会收集数据有什么学习方法么
Dr_劉医生
去园子里的循证医学板块多看看,当然也可以看一下网课,学习一下流程,上手了就没多难;数据提取无非就是率的meta还是效应值的meta,
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问
医学研究杂志
Dr_劉医生
可以直接先投稿,杂志编辑组收到稿件后就会给你查重
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问
Biological and Pharmaceutical Bulletin投稿问题
Dr_劉医生
需要,就是illustrate abstract,包含文章核心结果和主要表格
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问
进化树美化
土井挞克树
在导入前可以设置导入的顺序和布局
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问
相关性分析、热图缺失值求助
Dr_劉医生
先手动按数据变量14,22,30来分组,然后一个一个做分析;缺失值看多少,多的话可以多重插补。
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问
mRNA疫苗 实验遇到的问题
土井挞克树
根据你的描述我认为你的核酸有降解。
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问
粒径问题,求指导
土井挞克树
测的是粒径,与稀释倍数无关,测得多少就是多少
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问
目前基因测序最先进的是哪种方法?
土井挞克树
目前来说,微生物基因组框架图、重测序等目前主要是基于二代测序技术,同时第三代测序技术已广泛的应用于细菌/真菌基因组测序
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问
Marker跑成U字型,以及酶切结果
balalaLy
不止marker,其它条带也是u字型,应该是你的胶的问题。第五道的单酶切你对照一下你的质粒的大小是不是对应的,是的话就是这个单酶切成功了,第4道单酶切是不是这个酶不止一个酶切位点?而且切得不完全,第6道符合前面说的4、5的问题,第7道质粒比其它酶切过的线性DNA跑得快,也是对的。
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问
CRISPR/Cas9基因编辑后的PtargetF质粒消除不掉
土井挞克树
可能是连接引物的问题,引物不合适所以消除不掉。
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问
转座子插入到了质粒上
土井挞克树
可能是重复序列的原因,导致转座子插入位置错误。
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问
琼脂糖核酸胶浓度越低分离效果越好吗
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不是的,一般要根据要电泳分离的核酸的分子量大小:分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶,分子量小的核酸电泳时使用浓度较大的凝胶.核酸在浓度越大的凝胶中电泳速度越小.如果胶浓度偏高,可能跑不动,如果胶浓度偏低,可能跑得太快,分不开.
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