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人血白蛋白纯度实验电泳跑出两个条带是什么原因?
土井挞克树
说明你的人血白蛋白不够纯,有杂质。
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问
请问有微量建库的实验细节展示吗?cycle数如何该如何确定?
土井挞克树
我这里有微量建库的实验细节图,分享给你:
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问
Meta分析不会收集数据有什么学习方法么
Dr_劉医生
去园子里的循证医学板块多看看,当然也可以看一下网课,学习一下流程,上手了就没多难;数据提取无非就是率的meta还是效应值的meta,
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问
医学研究杂志
Dr_劉医生
可以直接先投稿,杂志编辑组收到稿件后就会给你查重
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问
Biological and Pharmaceutical Bulletin投稿问题
Dr_劉医生
需要,就是illustrate abstract,包含文章核心结果和主要表格
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问
进化树美化
土井挞克树
在导入前可以设置导入的顺序和布局
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问
相关性分析、热图缺失值求助
Dr_劉医生
先手动按数据变量14,22,30来分组,然后一个一个做分析;缺失值看多少,多的话可以多重插补。
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问
mRNA疫苗 实验遇到的问题
土井挞克树
根据你的描述我认为你的核酸有降解。
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问
粒径问题,求指导
土井挞克树
测的是粒径,与稀释倍数无关,测得多少就是多少
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问
目前基因测序最先进的是哪种方法?
土井挞克树
目前来说,微生物基因组框架图、重测序等目前主要是基于二代测序技术,同时第三代测序技术已广泛的应用于细菌/真菌基因组测序
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问
Marker跑成U字型,以及酶切结果
balalaLy
不止marker,其它条带也是u字型,应该是你的胶的问题。第五道的单酶切你对照一下你的质粒的大小是不是对应的,是的话就是这个单酶切成功了,第4道单酶切是不是这个酶不止一个酶切位点?而且切得不完全,第6道符合前面说的4、5的问题,第7道质粒比其它酶切过的线性DNA跑得快,也是对的。
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问
CRISPR/Cas9基因编辑后的PtargetF质粒消除不掉
土井挞克树
可能是连接引物的问题,引物不合适所以消除不掉。
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问
转座子插入到了质粒上
土井挞克树
可能是重复序列的原因,导致转座子插入位置错误。
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问
琼脂糖核酸胶浓度越低分离效果越好吗
此用户已注销
不是的,一般要根据要电泳分离的核酸的分子量大小:分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶,分子量小的核酸电泳时使用浓度较大的凝胶.核酸在浓度越大的凝胶中电泳速度越小.如果胶浓度偏高,可能跑不动,如果胶浓度偏低,可能跑得太快,分不开.
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问
求助|大肠杆菌诱导后菌液保存
juyue2010
可以-80冻存,但最好现提现做,长时间冻存,会对蛋白活性有影响。
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问
质粒测序
Dr_劉医生
28a的分子量太小了,pcr扩增结果跑不完整
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问
小鼠血清效价测定完如何做趋势图
Dr_劉医生
你把各时间点的血清结果代入方程啊,用软件可以出图,需要自己修改一下
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问
质粒含量的问题
Dr_劉医生
可以用上清液测质粒DNA的含量,没啥问题
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问
有没有一种酶,有特异识别位点,切割杂交链中的DNA,释放RNA?
土井挞克树
目前没有,限制性核酸内切酶可以切割DNA
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问
dna琼脂糖凝胶电泳
土井挞克树
看着还是胶的问题,胶的比例有问题。
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