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铁结合蛋白和其他物质结合后洗脱时的离心机转速要多少?
sswei
铁结合蛋白和其他物质结合后洗脱时进行离心,一般来说瞬时离心即可,转速为10000rpm
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问
求助|请问小动物活体成像IVIS的荧光如何统计,应该用拍照结果中的哪个数据统记?
bamboopiggy
在使用小动物活体成像(IVIS)仪器进行荧光成像后,可以使用图像处理软件(如Living Image®或ImageJ)对荧光图像进行分析和统计。具体来说,可以使用软件中的工具来测量感兴趣区域(ROI)中的荧光强度,并将其与对照组进行比较,以确定荧光信号的增强或减弱。还可以通过分析ROI中的荧光强度分布和大小,来获得更详细的荧光统计数据,例如最大值、平均值、标准差等。
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问
放射性肺损伤体外模型
bamboopiggy
细胞和动物的照射剂量是不一样的,你要看参考文献,一般20-80Gy之间吧
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问
想在拟南芥里做遗传转化,用强启动子加基因和基因自身启动子加基因有什么不同用途
土井挞克树
建议基因自身启动子,特异性高,不容易产生误差
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问
临床心血管病杂志
土井挞克树
这个时候的录取几率就比较大了,一般一个月会有回复,半年能见刊
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问
沉默基因后多长时间检测下游蛋白变化?
bamboopiggy
一般48-72小时之间,收样品进行检测就可以
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问
[求助]手动固相合成dna可行吗
dxy_b4x069g9
你好,可以交流一下嘛?我是全国重点实验室的学生,目前也在做这个课题,qq 1223192546
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问
谷氨酸棒杆菌敲除的第一次重组菌中没有原基因
土井挞克树
转进去就是一个条带了,电转失败率高。
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问
做有荧光的慢病毒滴度,我在网上查到了两个方法,TCID50寻找CPE或荧光显微镜看最后一个孔荧光细胞数,为什么不用TCID50呢?
土井挞克树
因为TCID50的准确度不高,所以一般不选择。
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问
求大佬解答!急求便宜的mtDNA损伤检测方法!
土井挞克树
检测前体rna的方法相对经济一些。
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问
NCBI blast 提供的序列是DNA哪条链的序列?
土井挞克树
肯定是编码链,互补链是不作为ncbi模版的
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问
乳腺癌骨转移的细胞系
huarenqiang5
包括zr-75-30,mda-MB-453,mgF-7,以及sk-br-3。
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问
主成分分析
土井挞克树
利用一个样本进行主成分分析后所得到综合评分的中位数不可以作为判断一个疾病的指标,中位数只能辅助参考,不能做决定指标
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问
怎么获取无菌的质粒
土井挞克树
可以进行灭菌的,变成无菌的质粒
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问
肺组织制备单细胞悬液
huarenqiang5
细胞存活不受影响,胶原酶的活性不受影响。
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问
T4 DNA连接酶错用成Gibson酶
土井挞克树
不可以了,重新连接吧,这种情况不能用了
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问
Gibson酶能用作T4 DNA酶吗
申东熙老伯
应该是不可以的,这两种酶连接原理不一样。
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问
想有偿求测定了滴度的呼吸道合胞病毒RSV,实在测不出来滴度,搞的焦头烂额
huarenqiang5
1 细胞基质的确定:建议选择Hep2 细胞作为病毒培养细胞基质。 2 病毒培养条件的确定 :确定 RSV培养条件为 002 MOI接种,37 ℃吸附1~2h,弃病毒液,加入含 2%胎牛血清的MEM 病毒培养液 37 ℃,5% CO,培养7~9d,病变达70%~90%时收获病毒液,7d判定结果。 提高滴度需要从筛选 RSV培养细胞基质、优化培养条件、确定病毒
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问
网状meta分析求教学
Dr_劉医生
先把R的代码学会,其他就是找文献和数据分析了
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问
EMSA
Dr_劉医生
EMSA肯定用试剂盒便宜些呀,3‘和5’都有,根据你探针来定,可以去NCBI查查
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