实验问答21,843,109 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问SNPtools下标越界怎么处理

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问双酶切问题提问，质粒浓度加倍可以延长反应时间吗？

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问请问核酸胶拍摄步骤是怎样的?

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问C57小鼠SNP位点有rs号，在ncbi上搜不到

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问离心柱层析加常规乙醇沉淀纯化双酶切后的质粒DNA片段

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问我想在植物表达载体上共表达两个基因，然后再转基因拟南芥，请问哪个载体可以插入双基因共表达，PPzP211 载体行吗？

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问IPTG诱导蛋白表达温度问题

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问#EMSA结果解读#小伙伴们能帮忙看看这个EMSA结果吗？为啥会出现这么多条带呢（剪头1、2、3、4分别是啥呀）头大，哪条是阻滞

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问酶切载体为什么会讲解

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问急急急，做了快两个月了，质粒和连接产物转化平板无菌落

gyzyxy

跟我遇到的问题类似，我觉得是感受态细胞的问题。建议你重新制备感受态细胞，就用你买的感受态细胞就可以，方法可以参考：滕丽雯. 大肠杆菌 BL21(DE3)感受态制备及转化影响因素的研究. 齐鲁工业大学，2021.。这种方法不要热激，我试过了，效果很好。

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问EBV滴度测定-cpe?

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问求问溴化乙锭测细菌外排实验

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问大肠杆菌转化过程中菌落异常

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问怎么设计N端15个氨基酸左右兼并序列引物？

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问碱裂解法提质粒，质粒的保存条件是什么？需要放到-80℃冰箱中保存吗？

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问northern杂交，这是什么呢

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问northern杂交，这是为什么

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问EMSA实验堵孔

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问请教一下生工的5’Race试剂盒，特异性反转录引物、R1、R2三个引物怎么设计？引物位置R2在R1前，R1又在特异反转录引物前？

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