我要登录|
免费注册
|
我的丁香通
- 企业机构：
- 成为企业机构
- 个人用户：
- 个人中心
移动端

大家都在搜

0 人通过求购买到了急需的产品

免费发布求购

发布求购

实验问答25,025,253 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

DNA

问病毒是如何纯化的?想尽可能去除蛋白质使毒纯净一点

307 围观

问大概意思是：生长因子A基因序列和启动子正常，小鼠快速增长的原因，及实验验证假设。

269 围观

问XbaI和EcoRI双酶切，是分别还是同时进行？

415 围观

问甲基化水平数据分析结果图怎么做？

373 围观

问核酸提取实验过程中两个洗脱液的作用？

336 围观

问SNPtools下标越界怎么处理

274 围观

问双酶切问题提问，质粒浓度加倍可以延长反应时间吗？

354 围观

问请问核酸胶拍摄步骤是怎样的?

292 围观

问C57小鼠SNP位点有rs号，在ncbi上搜不到

238 围观

问离心柱层析加常规乙醇沉淀纯化双酶切后的质粒DNA片段

230 围观

问我想在植物表达载体上共表达两个基因，然后再转基因拟南芥，请问哪个载体可以插入双基因共表达，PPzP211 载体行吗？

263 围观

问IPTG诱导蛋白表达温度问题

383 围观

问#EMSA结果解读#小伙伴们能帮忙看看这个EMSA结果吗？为啥会出现这么多条带呢（剪头1、2、3、4分别是啥呀）头大，哪条是阻滞

328 围观

问酶切载体为什么会讲解

278 围观

问急急急，做了快两个月了，质粒和连接产物转化平板无菌落

gyzyxy

跟我遇到的问题类似，我觉得是感受态细胞的问题。建议你重新制备感受态细胞，就用你买的感受态细胞就可以，方法可以参考：滕丽雯. 大肠杆菌 BL21(DE3)感受态制备及转化影响因素的研究. 齐鲁工业大学，2021.。这种方法不要热激，我试过了，效果很好。

2 回答812 围观

问EBV滴度测定-cpe?

369 围观

问求问溴化乙锭测细菌外排实验

393 围观

问大肠杆菌转化过程中菌落异常

393 围观

问怎么设计N端15个氨基酸左右兼并序列引物？

322 围观

问碱裂解法提质粒，质粒的保存条件是什么？需要放到-80℃冰箱中保存吗？

466 围观

1
2
3
4
5
•••
60
跳至页

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序