本人实验小白,最近第一次做感受态,用的CaCl2方法做的,但是做的时候没有测OD值。用的是以前的感受态融化涂板挑菌做的。
第一次结果:转化结束后涂板过夜后,第二天看到板子上菌落大小不一样,一个大圈周围很多小的,我一共转化6个样本,然后我就每个样本挑选了5个菌落放入液态A+培养基摇3小时后送测序,其中两个样本的序列是完全一样的,其它的4个不一样,给我老师看了,老师说我的感受态有问题,于是我重新做了一批;
第二次结果:转化后菌落大小均一分布均匀,都是一个个小白点,但是我将后来4个样本挑菌培养后送去测序,每个序列都不一样,和原本的都不一样,现在不知道该怎么办了。
跪求大佬们帮帮忙!!!